Suprastin: käyttöohjeet, analogit ja arvostelut, hinnat apteekeissa Venäjällä

Suprastin on antihistamiini, histamiini-H1-reseptorien estäjä, estää kehitystä ja helpottaa allergisten reaktioiden kulkua. Vaikuttava aine on klooripyramiini.

Se on rauhoittava, hypnoottinen, antihistamiini ja m-holinoblokiruyuschee-vaikutus, sillä on antiemeettinen vaikutus, kohtalainen spasmolyyttinen ja perifeerinen holinoblokiruyuschego-aktiivisuus.

Oraalisen annon jälkeen kloropyramiini imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavaan. Terapeuttinen vaikutus kehittyy 15–30 minuutin kuluttua levittämisestä, saavuttaa maksimiarvon ensimmäisen tunnin kuluessa annostelusta ja kestää 3–6 tuntia.

Vaikuttava aine Suprastin metaboloituu maksassa. Erittyy pääasiassa virtsaan metaboliitteina. Lapsilla lääke voidaan poistaa nopeammin kuin aikuisilla. Munuaisten vajaatoiminnan sattuessa vaikuttavan aineen erittyminen voi heikentyä.

Kun maksan vajaatoiminta vaatii lääkkeen annoksen säätämistä kloropyramiinin metabolian vähenemisen vuoksi.

Käyttöaiheet

Mikä auttaa Suprastinia? Ohjeiden mukaan lääke on määrätty seuraavissa tapauksissa:

• nokkosihottuma;
• angioedeema (angioedeema);
• seerumin sairaus;
• kausiluonteinen ja ympärivuotinen allerginen nuha;
• sidekalvotulehdus;
• kosketusihottuma;
• kutina;
• akuutti ja krooninen ihottuma;
• atooppinen ihottuma;
• elintarvikkeiden ja huumeiden allergiat;
• allerginen reaktio hyönteisten puremiin.

Käyttöohjeet Suprastin, annostus tabletit

Tabletit otetaan suun kautta aterioiden aikana, ilman pureskelua ja juomista runsaasti vettä.

Vakioannos aikuisille käyttöohjeiden mukaan - 1 tabletti Suprastin 25 mg 3 - 4 kertaa päivässä (75-100 mg päivässä).

Suprastin-tablettien annokset lapsille riippuvat iästä:

• 1–12 kuukauden iässä - 1/4 tablettia (6,5 mg) 2–3 kertaa päivässä (jauhetun jauheen muodossa yhdessä vauvanruoan kanssa);
• 1-6 vuotta - 1/4 pilleri 3 kertaa päivässä tai 1/2 tabletti 2 kertaa päivässä;
• 6-14-vuotiaat - 1/2 tablettia (12,5 mg) 2-3 kertaa päivässä.

Annosta voidaan lisätä asteittain, jos potilaalla ei ole sivuvaikutuksia, mutta enimmäisannos ei saa koskaan ylittää 2 mg / kg ruumiinpainoa.

injektiot

Injektioneste (injektio) Suprastin annetaan aikuisille:

• lihaksensisäisesti - 20-40 mg;
• vakavissa ja akuuteissa allergisten ja anafylaktisten reaktioiden tapauksissa - laskimonsisäisesti, 20 - 40 mg (1-2 ml 2% liuosta).

Lapset suosittelivat aloitusannoksia:

• 1 - 12 kuukauden iässä - 0,25 ml (1/4 amp.) / m;
• 1-6 vuotta - 0,5 ml (1/2 amp.) / m;
• 6 - 14-vuotiaat - 0,5–1 ml (1 / 2–1 amp.) / m.

Erityiset ohjeet

Hoidon aikana on välttämätöntä pidättäytyä mahdollisesti vaarallisista toimista, jotka vaativat suurempaa huomiota.

Ei ole hyväksyttävää käyttää alkoholia Suprastin-hoidon aikana.

Haittavaikutukset

Ohje varoittaa mahdollisuudesta kehittää seuraavia haittavaikutuksia, kun määrät Suprastinia:

• CNS: sedaatio, väsymys, huimaus, ataksia, hermostuneisuus, vapina, kouristukset, päänsärky, euforia, enkefalopatia, näön hämärtyminen.
• Koska sydän- ja verisuonijärjestelmä: valtimon hypotensio, takykardia, rytmihäiriöt.
• Ruoansulatuskanavan puolella: kipu ja epämukavuus epigastrisella alueella, suun kuivuminen, pahoinvointi, oksentelu, ripuli, ummetus, anoreksia, ruokahalun lisääntyminen.
• Iho ja sidekudos: valoherkkyys.
• Veren muodostavien elinten osalta: harvoin - leukopenia, agranulosytoosi, hemolyyttinen anemia ja muut patologiset muutokset veressä.
• Muut haittavaikutukset: dysuria, virtsan retentio, myopatia, lisääntynyt silmänpaine, glaukooma, allergiset reaktiot.

Vasta

Tabletteja ei saa nimetä Suprastinia seuraavissa tapauksissa:

• yliherkkyys lääkkeen jollekin aineelle;
• raskauden ja imetyksen aikana; akuutti astman isku;
• kulman sulkeminen glaukooma;
• virtsan retentio, eturauhasen liikakasvu;
• lasten ikä enintään 3 vuotta.

Vasta-aiheet injektioita varten:

• yliherkkyys lääkkeen jollekin aineelle;
• akuutti astman isku;
• vastasyntyneet ja ennenaikaiset vauvat;
• raskauden ja imetyksen aikana;
• akuutti sydäninfarkti, rytmihäiriöt;
• hyvänlaatuinen eturauhasen liikakasvu;
• glaukooma;
• MAO-estäjien samanaikainen anto.

yliannos

Merkittävä ylitys suositellusta terapeuttisesta lääkkeestä aiheuttaa hallusinaatioiden kehittymistä, ilmaistua ahdistusta, heikentynyttä moottorikoordinointia, ahdistusta, suun kuivumista, laajentuneita oppilaita, sydämen sydämentykytyksiä, kasvojen ihon punoitusta, kouristuksia, tajunnan heikentymistä koomaan.

Tässä tapauksessa mahalaukun, suoliston, suoliston sorbenttien (aktiivihiilen) saaminen sekä oireenmukainen hoito lääketieteellisessä sairaalassa elintärkeiden elinten ja järjestelmien toiminnallisen aktiivisuuden indikaattoreiden valvonnassa.

Suprastin-tablettien analogit, hinta apteekeissa

Tarvittaessa Suprastin voidaan korvata aktiivisen aineen analogilla - nämä ovat lääkkeitä:

Samankaltaiset lääkkeet toiminnassa:

Analogien valitseminen on tärkeää ymmärtää, että ohjeita Suprastinin käytöstä, samankaltaisen toiminnan huumeiden hinnoista ja arvioista ei sovelleta. On tärkeää neuvotella lääkärin kanssa ja olla tekemättä itsenäistä korvausta lääkkeestä.

Hinta apteekeissa Venäjällä: tabletit Suprastin 25 mg 20 kpl. - 113 - 139 ruplaan, injektionesteen hinta on 1 ml 5 ampullia - 130 - 160 ruplaa, 603 apteekin mukaan.

Säilytä 15–25 ° C: ssa. Säilytä lasten ulottumattomissa. Kestoaika - 5 vuotta.

• Ratkaisu sisään- ja sisään- ja sisäänmenoa varten vapautetaan reseptin mukaan.
• Suprastin-tabletit ovat saatavilla ilman reseptiä.

suprastin

Suprastin: käyttöohjeet ja arvostelut

Latinalainen nimi: Suprastin

ATX-koodi: R06AC03

Vaikuttava aine: kloropyramiini (kloropyramiini)

Valmistaja: EGIS Pharmaceuticals PLC (Unkari)

Kuvaus ja kuvaus: 10/19/2018

Apteekkien hinnat: 123 ruplaa.

Suprastin on allergialääke, histamiini-H1-reseptorien estäjä.

Vapauta muoto ja koostumus

• liuos laskimonsisäiseen (iv) ja lihaksensisäiseen (v / m) antamiseen: kirkas, väritön neste, jolla on alhainen spesifinen haju (1 ml kummassakin ampullissa, jossa on tummanpunainen koodirengas ja katkaisupiste; 5 ampullin läpipainopakkauksessa; pahvipakkauksessa 1 tai 2 pakkausta);
• tabletit: levyn muodossa, jossa viiste, SUPRASTIN on kaiverrettu toiselle puolelle, toisella puolella oleva riski; väri harmahtavalkoisesta valkoiseen, käytännöllisesti katsoen hajuton (10 kappaletta läpipainopakkauksissa, pahvipakkauksessa 2 läpipainopakkausta; 20 kappaletta tummia lasipulloissa pahvipakkauksessa 1 pullo).

1 injektiopullo liuosta sisältää:

• vaikuttava aine: kloropyramiinihydrokloridi - 20 mg;
• apukomponentit: injektionesteisiin käytettävä vesi.

1 tabletti sisältää:

• vaikuttava aine: kloropyramiinihydrokloridi - 25 mg;
• apukomponentit: gelatiini, steariinihappo, natriumkarboksimetyylitärkkelys (tyyppi A), perunatärkkelys, talkki, laktoosimonohydraatti.

Farmakologiset ominaisuudet

farmakodynamiikka

Kloropyramiinihydrokloridi on kloorattu analogi tripelenamiinista (pyribentsamiinista), se on klassinen antihistamiinilääke etyleenidiamiini-antihistamiinien ryhmästä. Sillä on antihistamiini ja m-antikolinerginen esto, sillä on antiemeettinen, kohtalaisen spasmolyyttinen ja perifeerinen antikolinerginen esto.

Kun lääke otetaan sisäisesti, kloropyramiinin terapeuttinen vaikutus kehittyy 15–30 minuutin aikana, saavuttaa maksimiarvon ensimmäisen tunnin aikana annostelun jälkeen ja kestää vähintään 3–6 tuntia.

farmakokinetiikkaa

• imeytyminen: kloropyramiinihydrokloridi suun kautta otettuna on lähes täysin imeytynyt ruoansulatuskanavasta (GIT);
• jakautuminen ja aineenvaihdunta: aine jakautuu hyvin järjestelmiin ja elimiin, mukaan lukien keskushermosto (CNS), ja metaboloituu laajasti maksan entsyymien järjestelmän kautta;
• erittyminen: Suprastiini on peräisin pääasiassa munuaisista; lapsilla lääkkeen eliminoitumisaste on korkeampi kuin aikuisilla.

Käyttöaiheet

• seerumin sairaus;
• elintarvikkeiden ja huumeiden allergiat;
• nokkosihottuma;
• sidekalvotulehdus;
• kausiluonteinen ja ympärivuotinen allerginen nuha;
• kosketusihottuma;
• ekseema akuutissa ja kroonisessa kurssissa;
• allergiset reaktiot hyönteisten puremiin;
• kutina;
• atooppinen ihottuma;
• Quincke-ödeema (angioedeema) - liuoksen valmistamiseksi, tässä tilassa olevia tabletteja käytetään vain apuna.

Vasta

• akuutit keuhkoputkien astman iskut;
• laktaasipuutos, laktoosi-intoleranssi, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö (tabletit, koska 1 kpl sisältää 116 mg laktoosia);
• raskauden ja imetyksen aika (imetys);
• ikä enintään 3 vuotta (tabletit);
• vastasyntyneen ajan (täysimittaiset ja ennenaikaiset vauvat);
• yliherkkyys jollekin lääkkeen komponenteille.

Suhteelliset vasta-aiheet (varovaisuutta vaativat): kulma-sulkeminen glaukooma, virtsan retentio ja eturauhasen liikakasvu, maksan / munuaisten vajaatoiminta, sydän- ja verisuonitaudit, vanhuus.

Käyttöohjeet Suprastin: menetelmä ja annostus

tabletit

Suprastin-tabletit otetaan suun kautta samanaikaisesti aterian kanssa, ei pureskele ja pestään runsaalla vedellä.

• 3–6-vuotiaat lapset: ½ kpl. (12,5 mg) 2 kertaa päivässä;
• 6–14-vuotiaat lapset: ½ kpl. (12,5 mg) 2-3 kertaa päivässä;
• yli 14-vuotiaat ja aikuiset potilaat: 1 kpl. (25 mg) 3-4 kertaa päivässä; päivittäinen annos on 75–100 mg.

Jos potilaalla ei ole sivuvaikutuksia, annosta voidaan lisätä asteittain, mutta enimmäisannos ei saa ylittää 2 mg / kg kehon painoa.

Hoidon kulku riippuu taudin oireista, sen kestosta ja kliinisestä kulusta.

Ratkaisu käyttöönotossa / m ja /

Suprastiini liuoksena, joka annetaan / in ja / m. Lääkettä injektoidaan laskimoon vain hätätapauksissa, aina asiantuntijan valvonnassa.

Suositellut aloitusannokset Suprastin lapset:

• 1–12 kuukautta: ¼ ampullia (0,25 ml) / m;
• 1–6 vuotta: ½ ampullia (0,5 ml) i / m;
• 6–14-vuotiaat: ½ - 1 ampulli (0,5–1 ml) / m.

Aikuisilla potilailla on suositeltavaa antaa lääkettä vuorokausiannoksena 1-2 ampullia (1-2 ml). Jos kyseessä on vakava allergia, hoito tulee aloittaa huolellisesti, hidas i / v-annoksella lääkettä, jatkuvaa hoitoa lihaksensisäisillä injektioilla tai pillereitä käytettäessä.

Annoksen annetaan kasvaa havaittujen sivuvaikutusten ja potilaan reaktion valvonnassa, mutta enintään 2 mg / kg ruumiinpainoa.

Haittavaikutukset

Sivuvaikutukset ovat pääsääntöisesti äärimmäisen harvinaisia ​​ja huumeiden poiston jälkeen ne siirtyvät omalle:

• hematopoieettinen järjestelmä: hyvin harvoin - agranulosytoosi, leukopenia, hemolyyttinen anemia, muut muutokset solun koostumuksessa;
• keskus- ja perifeerinen hermosto: väsymys, uneliaisuus, huimaus, vapina, hermostunut kiihtyminen, euforia, päänsärky, kouristukset, enkefalopatia;
• näön elin: näön hämärtyminen, lisääntynyt silmänpaine, glaukooma;
• sydän- ja verisuonijärjestelmä: takykardia, verenpaineen alentaminen, rytmihäiriöt (näiden haittavaikutusten suora yhteys lääkkeen ottamiseen ei aina ole todistettavissa);
• ruoansulatuskanava: suun kuivuminen, vatsakipu, pahoinvointi / oksentelu, ummetus, ripuli, ruokahaluttomuus tai ruokahaluttomuus, kipu.
• virtsajärjestelmä: virtsan retentio, virtsaamisvaikeudet;
• tuki- ja liikuntaelinjärjestelmä: lihasheikkous;
• muut reaktiot: valoherkkyys, yliherkkyys.

Jos jokin edellä mainituista vaikutuksista tai muiden negatiivisten reaktioiden esiintymisestä tulee, lääkeaine on keskeytettävä ja otettava välittömästi yhteys lääkäriin.

yliannos

Kloropyramiinihydrokloridin yliannostuksen oireita ovat: ahdistus, epäjohdonmukaisuus, kouristukset, ataksia, athetoosi, hallusinaatiot. Pienillä lapsilla: suun kuivuminen, ahdistuneisuus, levottomuus, kiinteät laajentuneet oppilaat, sinus-takykardia, kasvojen punoitus, kuume, virtsanpidätys, kooma. Aikuisilla: kasvojen ja kuumeen punoitusta havaitaan satunnaisesti, minkä jälkeen seuraa kiihtyvyyskohtauksia, kouristuksen jälkeistä masennusta ja koomaa.

Tilan hoitoon (lääkkeen ottamisen aikana enintään 12 tunnin aikana) suoritetaan mahahuuhtelu ottaen huomioon Suprastinin antikolinerginen vaikutus ja antiemeettinen vaikutus. Aktiivihiilen hyväksyminen on määrätty, hengitys- ja BP-parametreja seurataan ja oireenmukaista hoitoa. Tarvittaessa järjestetään elvytystapahtumia. Tietoja spesifisestä vastalääkkeestä kloropyramiinista ei ole saatavilla tänään.

Erityiset ohjeet

Suprastinin ottaminen yhdessä ototoksisten lääkkeiden kanssa voi peittää varhaisia ​​merkkejä niiden negatiivisesta vaikutuksesta kuuloon ja vestibulaarisen laitteen toimintaan.

Potilaat, joilla on maksan ja munuaissairauksien sairaus, saattavat vaatia lääkkeen annoksen muuttamista vähennyssuunnassa, joten munuaisten / maksan vajaatoiminnan esiintyminen tulee ilmoittaa lääkärille.

Kun otat huumeita yöllä, ne voivat lisätä refluksisofagiitin oireita.

Hoidon aikana Suprastinomin tulisi pidättäytyä alkoholijuomien käytöstä, koska kloropyramiini voi lisätä etanolin vaikutusta keskushermostoon.

Antihistamiinilääkkeiden pitkäaikainen käyttö voi aiheuttaa tällaisia ​​hematopoieettisen järjestelmän häiriöitä agranulosytoosina, hemolyyttisenä anemiana, leukopeniana, trombosytopeniana. Kun potilaalla on selittämätön lämpötilan nousu Suprastinin pitkäaikaisen käytön aikana, ihon paljastumisen havainnointi, keltaisuus, kurkunpään tulehdus, suussa esiintyvä haavauma, hematomien ulkonäkö, epätavallinen ja pitkäaikainen verenvuoto, on välttämätöntä suorittaa laajennettu verenkuva, jotta voidaan määrittää muodostuneiden elementtien määrä. Kun verikoostumusta muutetaan, lääkkeen käyttö lopetetaan testitulosten mukaan.

Vaikutukset ajokykyyn ja monimutkaisiin mekanismeihin

Suprastiini, erityisesti hoidon alkuvaiheessa, voi aiheuttaa lisääntynyttä väsymystä, uneliaisuutta, huimausta ja siksi tällä hetkellä on kiellettyä suorittaa kaikenlaisia ​​työtapoja, jotka liittyvät lisääntyneeseen onnettomuusriskiin, myös ajoneuvoihin. Alkuperäisen ajanjakson kesto ja monimutkaisten koneiden ja mekanismien kanssa tehtävän työn rajoituksen aste, lääkäri määrittää kunkin potilaan osalta erikseen.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Koska riittäviä kliinisiä tutkimuksia antihistamiinien käytöstä raskauden aikana ei ole, Suprastin-valmisteen käyttö raskaana oleville naisille, erityisesti ensimmäisen raskauskolmanneksen ja viime kuukauden aikana, on mahdollista vain, jos mahdollinen hyöty äidille ylittää mahdollisen sikiölle aiheutuvan riskin.

Jos lääkettä on käytettävä imetyksen aikana, imetys on keskeytettävä.

Käytä lapsuudessa

Suprastin-liuos on vasta-aiheinen lapsille (mukaan lukien ennenaikainen) vastasyntyneen aikana, syntymästä 28 päivään.

Huumeiden muodossa tabletteja on kielletty antamaan Suprastin alle 3-vuotiaille lapsille.

Jos munuaisten toiminta on heikentynyt

Lääkettä käytetään varoen munuaistoiminnan vastaisesti. Saattaa olla tarpeen muuttaa antotapaa ja pienentää annosta, koska kloropyramiini erittyy pääasiassa munuaisissa.

Maksan vajaatoiminnalla

Ohjeiden mukaan Suprastinia käytetään varoen maksan rikkomisessa. Sinun on ehkä pienennettävä annosta sen metabolian vähenemisen vuoksi maksasairauksissa.

Käytä vanhuudessa

Suprastiini on välttämätön iäkkäille ja uupuneille potilaille, joilla on äärimmäisen varovainen, koska näillä potilailla antihistamiinit aiheuttavat todennäköisemmin sivuvaikutuksia, kuten huimausta ja uneliaisuutta.

Huumeiden vuorovaikutus

• barbituraatit, M-antikolinergiset aineet, opioidianalgeetit: kloropyramiini tehostaa niiden toimintaa;
• monoamiinioksidaasin estäjät (MAO): voivat lisätä ja pidentää kloropyramiinin antikolinergistä vaikutusta;
• ototoksiset lääkkeet: kloropyramiini voi piilottaa ototoksisuuden merkkejä.

Antihistamiinit, mukaan lukien suprastiini, voivat vääristää ihoallergiatestien tuloksia, joten sinun pitäisi lopettaa niiden käyttö muutama päivä ennen suunniteltua testiä.

analogit

Säilytysehdot

Säilytä 15–25 ° C: ssa. Säilytä lasten ulottumattomissa.

Kestoaika - 5 vuotta.

Apteekkien myyntiehdot

Ratkaisu sisään- ja sisään- ja sisäänmenoa varten vapautetaan reseptin mukaan.

Suprastin-tabletit ovat saatavilla ilman reseptiä.

Suprastin arvostelut

Arvioiden mukaan Suprastin on erittäin tehokas, edullinen lääke, joka on hyvin siedetty ja jolla on korkea antihistamiiniaktiivisuus aikuisilla ja lapsilla. Tabletteja käytetään laajalti allergisen kausiluonteisen ja ympäri vuoden tapahtuvan rinokonjunktiviitin, urtikarian, atooppisen ihottuman, ihottuman, erilaisten etiologioiden kutinaa hoitoon.

Suprastin-ratkaisu on osoittautunut hätätilanteita vaativien olosuhteiden hoidossa.

Suprastinin hinta apteekeissa

Hinta Suprastin:

• 20 kpl tabletteja. paketissa - 110 ruplaa.;
• liuos, jossa on 10 ampullia per pakkaus - 150 ruplaa.

suprastin

◊ Tabletit ovat valkoisia tai harmahtavan valkoisia, levyn muotoinen, jossa on viistoperäinen kaiverrus, jonka toisella puolella on painatus "SUPRASTIN" ja toisella puolella riski hajua tai ilman.

Apuaineet: steariinihappo, gelatiini, natriumkarboksimetyylitärkkelys (tyyppi A), talkki, perunatärkkelys, laktoosimonohydraatti - 116 mg.

10 kpl. - läpipainopakkaukset (2) - pakkauksissa.
10 kpl. - läpipainopakkaukset (4) - pakkauksissa.
20 kpl. - läpipainopakkaukset (1) - pakkauksissa.
20 kpl. - ruskeat lasipullot (1), joissa on PE-kansi - pahvipakkaukset.

Ratkaisu läpinäkyvälle, värittömälle vedelle, jossa on heikko, tyypillinen haju.

Apuaineet: vesi d / ja - enintään 1 ml.

1 ml - ampullit, joissa on murtumispiste ja tummanpunainen koodirengas (5) - muotoillut solupaketit (1) - pahvipakkaukset.
1 ml - ampullit, joissa on murtumispiste ja tummanpunainen koodirengas (5) - kontuuripakkaukset (2) - pahvipakkaukset.

Kloropyramiinihydrokloridi, kloorattu analoginen tripelenamiini (pyribentsamiini), on klassinen antihistamiini, joka kuuluu etyleenidiamiini-antihistamiinien ryhmään.

Sillä on antihistamiini ja m-antikolinerginen esto, sillä on antiemeettinen vaikutus, kohtalainen antispasmodinen ja perifeerinen antikolinerginen vaikutus.

Klooripyramiinin (tablettien) terapeuttinen vaikutus kehittyy 15-30 minuutin kuluessa nauttimisen jälkeen, saavuttaa maksimiarvon ensimmäisen tunnin aikana annon jälkeen ja kestää vähintään 3-6 tuntia.

Kloropyramiinihydrokloridin imeytyminen on lähes täysin imeytynyt ruoansulatuskanavasta.

Jakautuminen ja aineenvaihdunta

Hyvin jakautunut elimistöön, mukaan lukien keskushermosto. Metaboloituu voimakkaasti maksassa.

Erittyy pääasiassa munuaisilla.

Farmakokinetiikka erityisissä kliinisissä tilanteissa

Lapsilla lääkkeen erittyminen on nopeampaa kuin aikuisilla.

- kausiluonteinen ja monivuotinen allerginen nuha;

- akuutti ja krooninen ihottuma;

- ruoka ja huumeiden allergiat;

- allergiset reaktiot hyönteisten puremiin;

- angioedeema (angioödeema) - liuokselle.

- keuhkoastman akuutti hyökkäys;

- lasten ikä enintään 3 vuotta (tabletit);

- vastasyntyneet (kokoaikainen ja ennenaikainen) (ratkaisu);

- laktaasipuutos, laktoosi-intoleranssi, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö (tableteille, koska 1-välilehti. Sisältää 116 mg laktoosimonohydraattia);

- Yliherkkyys lääkkeelle.

Lääkettä on käytettävä varoen, kun kyseessä on kulma-sulkeminen glaukooma, potilailla, joilla on virtsanpidätys, eturauhasen liikakasvu, maksan ja / tai munuaissairauksien, sydän- ja verisuonitautien sekä iäkkäiden potilaiden hoidossa.

Tabletit tulee ottaa suun kautta syömisen aikana, ilman pureskelua ja juomista runsaasti vettä.

Aikuiset nimittävät 25 mg (1 välilehti) 3-4 kertaa päivässä (75-100 mg / vrk).

3-6-vuotiaat lapset nimittävät 1/2 -välilehteä. (12,5 mg) 2 kertaa päivässä; 6–14-vuotiaat lapset - 1/2 välilehti. (12,5 mg) 2-3 kertaa päivässä.

Annosta voidaan lisätä asteittain, jos potilaalla ei ole sivuvaikutuksia, mutta enimmäisannos ei saa ylittää 2 mg / kg ruumiinpainoa.

Hoidon kesto riippuu taudin oireista, sen kestosta ja kulusta.

Ratkaisu käyttöönotossa / m ja /

Johdannossa / sisääntulossa käytetään vain akuutteja vakavia tapauksia lääkärin valvonnassa.

Aikuiset suosittelivat päivittäistä annosta 1-2 ml (1-2 ampullia) / m.

Seuraavia aloitusannoksia suositellaan lapsille:

Annosta voidaan lisätä huolellisesti potilaan vasteen ja havaittujen sivuvaikutusten mukaan. Annos ei kuitenkaan saa koskaan ylittää 2 mg / kg ruumiinpainoa.

Vaikeassa allergiassa hoidon tulee alkaa hidas, hidas laskimonsisäinen injektio, jonka jälkeen tulee jatkaa lihaksensisäisiä injektioita tai ottaa lääkettä sisälle.

Erityiset potilasryhmät

Vanhukset, köyhdytetyt potilaat: lääkkeen Suprastin käyttö vaatii erityistä huolellisuutta, koska näillä potilailla antihistamiinit aiheuttavat todennäköisemmin haittavaikutuksia (huimausta, uneliaisuutta).

Potilaat, joilla on maksan vajaatoiminta: saatat joutua pienentämään annosta lääkkeen vaikuttavan aineen metabolian pienenemisen vuoksi maksasairauksiin.

Potilaat, joilla on munuaisten vajaatoiminta: saatat joutua muuttamaan lääkkeen antotapaa ja pienentämään annosta, koska vaikuttava aine erittyy pääasiassa munuaisissa.

Haittavaikutukset ilmenevät yleensä erittäin harvoin, ovat väliaikaisia ​​ja häviävät lääkkeen poiston jälkeen.

Hematopoieettisen järjestelmän osa: hyvin harvoin - leukopenia, agranulosytoosi, hemolyyttinen anemia ja muut muutokset veren solujen koostumuksessa.

Keskushermoston osalta: uneliaisuutta, väsymystä, huimausta, hermostuneisuutta, vapinaa, päänsärkyä, euforiaa, kouristuksia, enkefalopatiaa.

Näköelimen osa: näön hämärtyminen, glaukooma, silmänsisäisen paineen lisääntyminen.

Sydän- ja verisuonijärjestelmän osalta: verenpaineen lasku, takykardia, rytmihäiriöt (näiden sivuvaikutusten suora yhteys lääkkeen käyttöön ei aina ollut määritelty).

Ruoansulatuselimistön puolella: vatsakipu, suun kuivuminen, pahoinvointi, oksentelu, ripuli, ummetus, ruokahaluttomuus tai ruokahaluttomuus, kipu.

Virtsajärjestelmän puolella: virtsaamisvaikeudet, virtsanpidätys.

Tuki- ja liikuntaelinjärjestelmästä: lihasheikkous.

Muut: valoherkkyys, allergiset reaktiot.

Jos jokin edellä mainituista vaikutuksista ilmenee, potilaan tulee lopettaa lääkkeen ottaminen ja käänny välittömästi lääkärin puoleen.

Oireet: hallusinaatiot, ahdistuneisuus, ataksia, koordinaatio, athetoosi, kohtaukset; nuorilla lapsilla - levottomuus, ahdistuneisuus, suun kuivuminen, kiinteät laajentuneet oppilaat, kasvojen punoitus, sinus-takykardia, virtsan retentio, kuume, kooma; aikuisilla kuumetta ja kasvojen huuhtelua havaitaan pysyvästi, kiihotuksen, kouristusten ja kouristusten jälkeisen masennuksen ja kooman seurauksena.

Hoito: 12 tunnin kuluttua lääkkeen ottamisesta - mahahuuhtelu (on syytä muistaa, että lääkkeen antikolinerginen vaikutus estää mahalaukun tyhjenemisen), aktivoidun puuhiilen nimittäminen, verenpaineen kontrollin parametrit ja hengitys, oireenmukainen hoito, tarvittaessa elvytys. Spesifinen vastalääke ei ole tiedossa.

Lääke parantaa barbituraattien, M-antikolinergisten, opioidianalgeettien toimintaa.

MAO-estäjät voivat parantaa ja pidentää kloropyramiinin antikolinergistä vaikutusta.

Kun yhdistettynä ototoksisiin lääkkeisiin, Suprastin voi peittää ototoksisuuden merkkejä.

Antihistamiinit voivat vääristää ihoallergiatestien tuloksia, joten muutama päivä ennen suunniteltua testiä lääkkeiden käyttö tässä ryhmässä on lopetettava.

Kun yhdistetään ototoksisten lääkkeiden kanssa, Suprastin voi peittää varhaiset ototoksisuuden merkit.

Maksa- ja munuaissairaudet voivat vaatia lääkkeen annoksen muuttamista (vähentämistä), ja siksi potilaan on ilmoitettava lääkärille maksan tai munuaissairauden.

Huumeiden ottaminen yöllä voi lisätä refluksisofagiitin oireita.

Suprastiini voi parantaa etanolin vaikutusta keskushermostoon, ja siksi, kun otetaan huumeiden Suprastin, alkoholia tulee välttää.

Antihistamiinien pitkäaikainen käyttö voi johtaa hematopoieettisen järjestelmän häiriöihin (leukopenia, agranulosytoosi, trombosytopenia, hemolyyttinen anemia). Jos pitkäaikaisessa käytössä kehon lämpötila, kurkunpään tulehdus, vaalea iho, keltaisuus, suun haavaumat, hematoomien ilmaantuminen, epätavallinen ja pitkäaikainen verenvuoto ovat selittämättömiä, on tarpeen tehdä kliininen verikoe muodostettujen elementtien lukumäärän määrittämiseksi. Jos analyysin tulokset osoittavat veren kaavan muutoksen, lääkkeen ottaminen lopetetaan.

Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvojen kuljetus- ja ohjausmekanismeja

Lääke, erityisesti hoidon alkuvaiheessa, voi aiheuttaa uneliaisuutta, väsymystä ja huimausta. Siksi alkuperäisessä jaksossa, jonka kesto määritetään yksilöllisesti, on kiellettyä ajaa autoja tai suorittaa työt, jotka liittyvät lisääntyneeseen onnettomuusriskiin. Tämän jälkeen ajoneuvojen ajamisen ja mekanismien käsittelemisen rajoitusten aste, jonka lääkäri määrittelee jokaiselle potilaalle erikseen.

Antihistamiinien käyttöä raskauden aikana ei ole tehty asianmukaisilla ja hyvin kontrolloiduilla tutkimuksilla. Siksi kloropyramiinin käyttö raskaana oleville naisille on vasta-aiheista.

Lääkettä ei pidä käyttää imetyksen aikana. Tarvittaessa lääkkeen käyttö imetyksen aikana on lopetettava imetys.

Lääke on vasta-aiheinen käytettäväksi vastasyntyneillä (mukaan lukien ennenaikaista).

Lääkeaine tablettien muodossa on vasta-aiheinen alle 3-vuotiaille lapsille.

Varovaisuutta käytettäessä on käytettävä lääkettä munuaisrikkomusten varalta.

Varovaisuutta tulisi käyttää lääkkeen epänormaaliin maksan toimintaan.

Lääke, joka on IV- ja IM-injektion liuoksen muodossa, vapautuu reseptillä.

Lääkeaine tablettien muodossa on saatavana ilman reseptiä.

Lääkettä tulee säilyttää lasten ulottumattomissa 15 - 25 ° C lämpötilassa. Kestoaika - 5 vuotta.

Suprastin-tabletit: käyttöohjeet

rakenne

Jokainen tabletti sisältää 25 mg kloropyramiinihydrokloridia.

Aktiivisen aineen lisäksi tabletti sisältää myös steariinihappoa, gelatiinia, natriumtärkkelysglykolaattia, talkkia, perunatärkkelystä, laktoosimonohydraattia.

kuvaus

Käyttöaiheet

Vasta

- jos sinulla on lisääntynyt herkkyys (allergia) vaikuttavalle aineelle tai jollekin muulle Suprastin®-tablettien t

- akuutti astmahyökkäys,

- ennenaikaisissa ja vastasyntyneissä.

Raskaana olevat ja imettävät naiset voivat ottaa tämän lääkkeen vain erikoislääkärin määräyksellä.

Raskaus ja imetys

Jos olet raskaana tai imetät, ota yhteyttä lääkäriisi tai apteekkiin ennen minkään lääkkeen ottamista.

Annostus ja antaminen

Jos lääkäri ei määritä muita annoksia, tavalliset annokset ovat:

Aikuiset: tavallinen 75-100 mg: n annos (3-4 kertaa päivässä, yksi tabletti). Lapset: 1-6 vuotta: 2 x 1/2 tablettia; 6-14-vuotiaat: 2-3 x 1/2 tablettia

Erityiset potilasryhmät:

Suprastin® voidaan antaa vanhuksille ja heikentyneille potilaille vain erikoislääkärin määräyksellä.

Älä lopeta lääkkeen ottamista itse, sillä tämä voi aiheuttaa sairauden uusiutumisen.

Jos unohdat ottaa seuraavan annoksen tavalliseen aikaan, ota se mahdollisimman pian ennen seuraavan annoksen ottamista. Jos on aika ottaa seuraava annos, älä ota kaksinkertaista annosta unohtuneen annoksen täydentämiseksi, koska niiden vaikutus on mahdotonta täyttää ja yliannostusriski on olemassa.

Haittavaikutukset

Jos jokin seuraavista ilmiöistä ilmenee, lopeta Suprastin®-tablettien ottaminen ja ota välittömästi yhteyttä lähimmän sairaalan lääkäriin tai hätätilaan:

- huulien tai kurkkujen turvotus nielemis- tai hengitysvaikeuksissa.

Nämä haittavaikutukset ovat hyvin vakavia, mutta harvoin. Niiden ulkonäkö voi merkitä sitä, että sinulla on vakava allerginen reaktio Suprastin®: lle. Saatat tarvita hätähoitoa tai sairaalahoitoa.

Suprastin-tabletteja käytettäessä voi esiintyä seuraavia haittavaikutuksia: unettomuus, väsymys, huimaus, hermostunut ärsytys, kouristukset, käsien ravistelu, päänsärky, järjettömän mielialahäiriön lisääntyminen, ruoansulatuskanavan toimintahäiriöt, suun kuivuminen, pahoinvointi, oksentelu, ripuli, ummetus, ruokahaluttomuus, lisääntynyt ruokahalu, vatsakipu), virtsaamisvaikeudet, lihasheikkous, alhainen verenpaine, sydän- ja verisuonijärjestelmän oireet, allergiset reaktiot seen, valoherkkyys, kohonnut silmänpaine (tämä lääke voi aiheuttaa glaukooman hyökkäys).

Soita lääkärille, jos jokin edellä mainituista haittavaikutuksista ilmenee.

Hyvin harvinaisissa tapauksissa tämän lääkkeen pitkäaikainen käyttö voi heikentää veren muodostumista. Hakeudu välittömästi lääkärin hoitoon, jos selittämätön kuume, kurkunpään tulehdus, haavaumat limakalvolla, huono, keltaisuus, mustelmat, epätavallinen tai vaikeasti pysyvä verenvuoto.

Saattaa olla, että sinulla ei ole mitään edellä mainituista haittavaikutuksista.

Jos löydät haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä oppaassa, ota yhteys lääkäriisi tai apteekkiin.

yliannos

Oireet: hallusinaatiot, ahdistuneisuus, liikehäiriöt, kouristus, suun kuivuminen, kiinteät laajentuneet oppilaat, nopea sydämen syke, virtsan retentio virtsarakossa; lapsilla on ahdistuneisuus, kuume ja kasvojen punoitus.

Hoito: Antikolinergisen vaikutuksen kehittymisen vuoksi ruoan eteneminen mahalaukusta viivästyy, joten mahahuuhtelu ja aktiivihiilen lisääminen ovat välttämättömiä 12 tunnin kuluessa yliannostuksesta. Kardiovaskulaaristen ja hengityselinten parametrien seurantaa sekä oireenmukaista hoitoa suositellaan. Spesifistä vastalääkettä ei tunneta.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Jotkut masennuslääkkeet (MAO: n estäjät, esimerkiksi moklobemidi tai selegiliini) lisäävät tai pidentävät Suprastin®-tablettien niin sanottuja antikolinergisia vaikutuksia (suun kuivuminen, laajentuneet oppilaat, heikentynyt näkö, ummetus, virtsanpidätys). Tässä suhteessa Suprastin® -valmistetta ei pidä käyttää samanaikaisesti MAO-estäjien kanssa.

Suprastin® ja monet muut samanaikaiset lääkkeet (esim. Rauhoittavat aineet, unilääkkeet, muut keskushermostoon vaikuttavat aineet, glaukooman hoitoon tarkoitetut silmätipat) voivat parantaa toistensa vaikutuksia.

Turvaohjeet

- Tämän lääkkeen käyttö maksasairauteen on mahdollista vasta lääkärin erikoisen kuulemisen jälkeen. Joissakin tapauksissa annosta on pienennettävä, joten sinun on ilmoitettava lääkärille maksataudista.

- Kerro lääkärillesi munuaissairaus, koska tämä voi vaatia annoksen pienentämistä.

- Joissakin sairauksissa Suprastin®-valmistetta tulee käyttää varoen. Kerro lääkärillesi, jos sinulla on glaukooma (lääke voi aiheuttaa akuutin glaukooman hyökkäyksen), sydän- ja verisuonitaudit, epilepsia, lihasten sairaus, virtsan retentio, eturauhasen liikakasvu, pitkittynyt ummetus.

- Kerro lääkärillesi, jos olet aiemmin kokenut huimausta tai lisääntynyt allergiaoireita tai muita haittavaikutuksia antihistamiinien käytön jälkeen.

Mitä erityisiä varotoimia tulee noudattaa Suprastin-tablettien käytön aikana?

- Suprastin®-tablettien käyttö vaatii erityistä huolellisuutta iäkkäillä tai heikentyneillä potilailla niillä voi olla todennäköisemmin haittavaikutuksia (uneliaisuutta, väsymystä, huimausta, verenpaineen laskua).

- Tätä lääkettä ei tule antaa ennenaikaisille ja täysimittaisille vastasyntyneille. Kun hoidat lapsia, lääkäri päättää tämän lääkkeen käytöstä kussakin tapauksessa erikseen lapset ovat erityisen alttiita haittavaikutuksille, ja harvinaisissa tapauksissa ne voivat olla erittäin ärsyttäviä.

- Lääkkeen ottaminen myöhään illalla voi lisätä refluksisofagiitin oireita (vatsakipu ja nielun kipu, ruokatorven mahahappo).

- Lääke voi aiheuttaa valoherkkyyttä, joten sen vastaanoton aikana on vältettävä auringonottoa.

- Yksi tabletti sisältää 116 mg laktoosimonohydraattia. Tämä määrä voi aiheuttaa haittavaikutuksia potilailla, joilla on laktaasinpuutos tai harvinaiset metaboliset häiriöt - galaktosemia tai glukoosi / galaktoosi-imeytymishäiriö.

Suprastin®-tablettien ottaminen ruoan ja juomien kanssa

- Alkoholi voi lisätä lääkkeen sivuvaikutuksia keskushermostoon (uneliaisuutta, väsymystä, huimausta), ja siksi Suprastin®-tablettien käytön aikana tulee välttää alkoholia.

Liikenteen ja koneiden hallinta:

Lääke voi aiheuttaa varsinkin hoidon alkuvaiheessa uneliaisuutta, väsymystä ja huimausta. Siksi alkuperäisessä jaksossa, jonka kesto määritetään yksilöllisesti, on kiellettyä ajaa autoja tai suorittaa työt, jotka liittyvät lisääntyneeseen onnettomuusriskiin. Tämän jälkeen lääkärin on määriteltävä jokaiselle potilaalle yksilöllisesti ajoneuvojen ajamisen ja mekanismien käytön rajoituksen tai kiellon aste.

Suprastin ® (Suprastin ®)

Vaikuttava aine:

Sisältö

Farmakologinen ryhmä

Nosologinen luokitus (ICD-10)

3D-kuvat

rakenne

Annostusmuodon kuvaus

Tabletit: valkoiset tai harmahtavalkoiset levyn muodossa, jossa on viipaleet, joiden toisella puolella on "SUPRASTIN" kaiverrus ja toisella puolella riski hajun kanssa tai ilman.

Liuos: kirkas, väritön vesi, jonka haju on heikko.

Farmakologinen vaikutus

farmakodynamiikka

Kloropyramiini on kloorattu analogi tripelenamiinista (pyribentsamiinista), joka on klassinen antihistamiini, joka kuuluu etyleenidiamiini-antihistamiinien ryhmään.

Estäjä H₁-histamiinireseptoreilla on antihistamiini- ja m-holinoblokiruyuschee-vaikutus, sillä on antiemeettinen vaikutus, kohtalainen spasmolyyttinen ja perifeerinen antikolinerginen vaikutus.

farmakokinetiikkaa

Suun kautta otettuna se imeytyy lähes kokonaan ruoansulatuskanavasta. Klooripyramiinin terapeuttinen vaikutus kehittyy 15–30 minuutin kuluessa nielemisen jälkeen, saavuttaa maksimimäärän ensimmäisen tunnin aikana nauttimisen jälkeen ja kestää vähintään 3–6 tuntia, ja se jakautuu hyvin elimistöön, mukaan lukien keskushermosto. Metaboloituu voimakkaasti maksassa. Erittyy pääasiassa munuaisilla. Lapsilla lääkkeen erittyminen on nopeampaa kuin aikuisilla.

Käyttöaiheet Suprastin ®

kausiluonteinen ja ympärivuotinen allerginen nuha;

akuutti ja krooninen ihottuma;

elintarvikkeiden ja huumeiden allergiat;

allergiset reaktiot hyönteisten puremiin;

angioödeema - tabletit apuna.

Vasta

yliherkkyys lääkkeelle;

akuutti bronkiaalisen astman hyökkäys;

lasten ikä enintään 3 vuotta (tämän annosmuodon osalta);

laktaasipuutos, laktoosi-intoleranssi, glukoosi / galaktoosi-imeytymishäiriö (koska tabletti sisältää 116 mg laktoosimonohydraattia);

Varovasti: kulman sulkeminen glaukooma; virtsan retentio; eturauhasen liikakasvu; epänormaali maksan ja / tai munuaisten toiminta; sydän- ja verisuonitaudit; vanhukset.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Antihistamiinien käyttöä raskaana olevilla naisilla ei ole tehty riittävästi, asianmukaisella valvonnalla. Tämän mukaisesti suprastiini ® tulee ottaa raskauden aikana (erityisesti ensimmäisen raskauskolmanneksen aikana ja viime kuussa) vain, jos mahdollinen hyöty äidille ylittää mahdollisen sikiölle aiheutuvan riskin.

Tarvittaessa lääkkeen käyttö imetyksen aikana päättää imetyksen keskeyttämisestä.

Haittavaikutukset

Sivuvaikutukset esiintyvät yleensä erittäin harvoin, ovat väliaikaisia, häviävät lääkkeen lopettamisen jälkeen.

Veren ja imunestejärjestelmän osalta: hyvin harvoin - leukopenia, agranulosytoosi, hemolyyttinen anemia ja muut muutokset veren solujen koostumuksessa.

Keskushermoston osalta: uneliaisuutta, väsymystä, huimausta, hermostuneisuutta, vapinaa, päänsärkyä, euforiaa, kouristuksia, enkefalopatiaa.

Näköelimen osa: näön hämärtyminen, glaukooma, silmänsisäisen paineen lisääntyminen.

Sydän- ja verisuonijärjestelmän puolelta: verenpaineen lasku, takykardia, rytmihäiriöt. Näiden sivuvaikutusten suora yhteys lääkkeen saantiin ei aina ollut vahvistettu.

Ruoansulatuskanavan osassa: vatsakipu, suun kuivuminen, pahoinvointi, oksentelu, ripuli, ummetus, ruokahaluttomuus tai ruokahaluttomuus, kipu ylävatsassa.

Luusto- ja sidekudoksista: lihasheikkous.

Munuaisten ja virtsateiden osa: virtsaamisvaikeudet, virtsanpidätys.

Muut: valoherkkyys, allergiset reaktiot.

Jos jokin edellä mainituista vaikutuksista ilmenee, lopeta lääkkeen ottaminen ja ota välittömästi yhteys lääkäriin.

vuorovaikutus

Lääke parantaa lääkkeiden vaikutusta: barbituraatit, m-antikolinergiset aineet, opioidianalgeetit.

MAO-estäjät voivat parantaa ja pidentää kloropyramiinin antikolinergistä vaikutusta.

Kun yhdistetään ototoksisten lääkkeiden kanssa, Suprastin ® voi peittää varhaiset ototoksisuuden merkit.

Antihistamiinit voivat vääristää ihoallergiatestien tuloksia, joten muutama päivä ennen suunniteltua testiä tämäntyyppisten lääkkeiden käyttö tulisi lopettaa.

Annostus ja antaminen

Sisällä, aterian aikana, ilman pureskelua ja juomista runsaasti vettä.

Aikuiset: 1 taulukko. 3-4 kertaa päivässä (75-100 mg / vrk).

Lapsille: 3–6-vuotiailla - 1/2-välilehti. 2 kertaa päivässä; 6-14 vuotta vanha - 1/2 pöytä. (12,5 mg) 2-3 kertaa päivässä.

Annosta voidaan lisätä asteittain, jos potilaalla ei ole sivuvaikutuksia, mutta enimmäisannos ei saa koskaan ylittää 2 mg / kg.

Hoidon kesto riippuu taudin oireista, sen kestosta ja kulusta.

Injektioneste:

V / m, in / in (käytetään vain akuuteissa vakavissa tapauksissa lääkärin valvonnassa!)

Aikuiset: Suositeltu päivittäinen saanti on 1–2 ml (1–2 amp.) Per m.

Lapset: suositeltu aloitusannos - 1–12 kuukauden iässä - 0,25 ml (1/4 amp.) I / m; 1-6 vuotta - 0,5 ml (1/2 amp.) / m; 6 - 14-vuotiaat - 0,5–1 ml (1 / 2–1 amp.) / m.

Annosta voidaan lisätä huolellisesti potilaan vasteen ja havaittujen sivuvaikutusten mukaan. Annos ei kuitenkaan saa koskaan ylittää 2 mg / kg. Vaikeassa allergiassa hoidon tulee alkaa hidas, hidas laskimonsisäinen injektio, jonka jälkeen tulee jatkaa lihaksensisäisiä injektioita tai ottaa lääkettä sisälle.

Erityiset potilasryhmät (molempien lomakkeiden yleiset suositukset)

Vanhukset, köyhdytetyt potilaat: Suprastin ® -valmisteen käyttö vaatii erityistä huolellisuutta, koska näillä potilailla antihistamiinit aiheuttavat todennäköisemmin haittavaikutuksia (huimausta, uneliaisuutta).

Potilaat, joilla on heikentynyt maksan toiminta: annoksen pienentäminen saattaa olla tarpeen lääkkeen vaikuttavan aineen metabolian pienenemisen vuoksi maksasairauksiin.

Potilaat, joilla on munuaisten vajaatoiminta: saatat joutua muuttamaan lääkkeen antotapaa ja pienentämään annosta, koska vaikuttava aine erittyy pääosin munuaisten kautta.

yliannos

Oireet: hallusinaatiot, ahdistuneisuus, ataksia, koordinaatio, athetoosi, kohtaukset. Nuorilla lapsilla - levottomuus, ahdistuneisuus, suun kuivuminen, kiinteät laajentuneet oppilaat, kasvojen punoitus, sinus-takykardia, virtsan retentio, kuume, kooma.

Aikuisilla kuume ja kasvojen punoitus eivät ole johdonmukaisia, kun jännitysjakso, jota seuraa kouristuksia ja kouristuksia aiheuttava masennus, kooma.

Hoito: 12 tunnin kuluttua nauttimisen jälkeen mahalaukku on tarpeen (on huomattava, että lääkkeen antikolinerginen vaikutus häiritsee mahalaukun tyhjenemistä). Myös aktiivihiilen käyttö on esitetty.

Verenpaineen ja hengityksen parametreja on valvottava. Oireellinen hoito, elvytys. Spesifinen vastalääke ei ole tiedossa.

Erityiset ohjeet

Kun yhdistetään ototoksisten lääkkeiden kanssa, Suprastin ® voi peittää varhaiset ototoksisuuden merkit.

Maksa- ja munuaissairaudet voivat vaatia lääkkeen annoksen muuttamista (vähentämistä), ja siksi potilaan on ilmoitettava lääkärille maksan tai munuaissairauden. Huumeiden ottaminen yöllä voi lisätä refluksisofagiitin oireita.

Suprastin ® voi parantaa alkoholin vaikutusta keskushermostoon, ja sen vuoksi alkoholia tulisi välttää Suprastin ® -valmisteen käytön aikana.

Antihistamiinien pitkäaikainen käyttö voi johtaa verijärjestelmän häiriöihin ja veren muodostumiseen (leukopenia, agranulosytoosi, trombosytopenia, hemolyyttinen anemia). Jos pitkäaikaisessa käytössä kehon lämpötila, kurkunpään tulehdus, vaalea iho, keltaisuus, suun haavaumat, hematoomien ilmaantuminen, epätavallinen ja pitkäaikainen verenvuoto ovat selittämättömiä, on tarpeen tehdä kliininen verikoe muodostettujen elementtien lukumäärän määrittämiseksi. Jos analyysin tulokset osoittavat veren kaavan muutoksen, lääkkeen ottaminen lopetetaan.

Lääketieteellisen lääkkeen vaikutus ajokykyyn, mekanismeihin. Lääke, erityisesti hoidon alkuvaiheessa, voi aiheuttaa uneliaisuutta, väsymystä ja huimausta. Siksi alkuperäisessä jaksossa, jonka kesto määritetään yksilöllisesti, on kiellettyä ajaa autoja tai suorittaa työt, jotka liittyvät lisääntyneeseen onnettomuusriskiin. Tämän jälkeen ajoneuvojen ajamisen ja mekanismien käsittelemisen rajoitusten aste, jonka lääkäri määrittelee jokaiselle potilaalle erikseen.

Vapautuslomake

Tabletit, 25 mg. 20-välilehdellä. pulloa ruskeaa lasia, jossa on PE-korkki. 1 fl. pakkauksessa. 10 tai 20 välilehdessä. läpipainopakkauksessa; 2 läpipainopakkausta (10 kpl kussakin) tai 1 läpipainopakkaus (kukin 20 kpl) pahvilaatikkoon.

Liuos laskimoon ja lihakseen, 20 mg / ml. Ampullit, joiden tilavuus on 1 ml ja tummanpunainen koodirengas, 5 amp. läpipainopakkauksissa, 1 tai 2 läpipainopakkausta pahvikotelossa.

valmistaja

CJSC "Pharmaceutical plant EGIS". 1106, Budapest, ul. Keresturi, 30-38, Unkari.

Puh: (36 1) 803-55-55; Faksi: (36 1) 803-55-29.

Kuluttajapyynnöt tulee lähettää seuraavaan osoitteeseen: OOO EGIS-RUS, 121108, Moskova, ul. Ivan Franko, 8.

Puh: (495) 363-39-66; faksi: (495) 789-66-31.

Lääkkeen pakkaamisen ja pakkaamisen tapauksessa Venäjällä on lisäksi ilmoitettu:

Pakattu, pakattu: OOO SERDIKS. 142150, Venäjä, Moskovan alue, Podolskin alue, Sofinon kylä, s. 1/1.

Apteekkien myyntiehdot

Tabletit - ilman reseptiä.

Injektioneste - resepti.

Säilytysolosuhteet lääkkeen Suprastin ®

Säilytä lasten ulottumattomissa.

Suprastin®-lääkkeen säilyvyysaika

Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Suprastin-tabletit - virallinen * käyttöohje

Rekisterinumero:

Kauppanimi:

Kansainvälinen ei-omistusoikeudellinen nimi:

Annostuslomake:

ainekset:

kuvaus

Valkoiset tai harmahtavan valkoiset tabletit levyn muodossa, jossa on kaiverrus ”SUPRASTIN” tabletin toisella puolella ja toisella puolella riski, haju tai ilman.

Farmakoterapeuttinen ryhmä:

ATX-koodi: R06AC03

Farmakologiset ominaisuudet

farmakodynamiikka

Kloropyramiini, joka on kloorattu analoginen tripelenamiini (pyribentsamiini), on klassinen antihistamiini, joka kuuluu etyleenidiamiini-antihistamiinien ryhmään.
H1-histamiinireseptorin salpaajalla, jolla on antihistamiini- ja m-antikolinerginen vaikutus, on antiemeettinen vaikutus, kohtalainen antispasmodinen ja perifeerinen antikolinerginen vaikutus.

farmakokinetiikkaa

Suun kautta otettuna se imeytyy lähes kokonaan ruoansulatuskanavasta (GIT).
Klooripyramiinin terapeuttinen vaikutus kehittyy 15-30 minuutin kuluessa nauttimisen jälkeen, saavuttaa maksimiarvon ensimmäisen tunnin aikana nauttimisen jälkeen ja kestää vähintään 3 - 6 tuntia. Hyvin jakautunut elimistöön, mukaan lukien keskushermosto. Metaboloituu voimakkaasti maksassa. Erittyy pääasiassa munuaisilla. Lapsilla lääkkeen erittyminen on nopeampaa kuin aikuisilla.

todistus

Urtikaria, angioedeema (angioedeema), seerumin sairaus, kausiluonteinen ja monivuotinen allerginen nuha, sidekalvotulehdus, kosketusihottuma, kutina, akuutti ja krooninen ihottuma, atooppinen ihottuma, ruoka ja allergiat, allergiset reaktiot hyönteisten puremiin. - yliherkkyys lääkeaineosille

Vasta

• akuutti astmahyökkäys
• vastasyntyneet vauvat (täysi aika ja ennenaikainen)
• raskaus
• imetyksen aikana

Huolellisesti

Kulman sulkeminen glaukooma, virtsan retentio, eturauhasen liikakasvu, epänormaali maksan ja / tai munuaisten toiminta, sydän- ja verisuonitaudit, vanhukset.

Raskaus ja imetys

Annostus ja antaminen:

Aikuiset: nimittää 1 tabletti 3-4 kertaa päivässä (75-100 mg päivässä).

lapsia:
1–12 kuukauden iässä: 1/4 tablettia (6,5 mg) 2–3 kertaa päivässä (juomapulloina ja vauvanruoana);
1–6-vuotiaana: 1/4 pilleri 3 kertaa päivässä tai 1/2 pilleri 2 kertaa päivässä;
6 - 14-vuotiaana: 1/2 tablettia (12,5 mg) 2-3 kertaa päivässä.
Annosta voidaan lisätä vähitellen, jos potilaalla ei ole sivuvaikutuksia, mutta enimmäisannos ei saa koskaan ylittää 2 mg / kg painoa.

Erityiset potilasryhmät

Iäkkäät, aliravittuneet potilaat
huumeet aiheuttavat usein haittavaikutuksia (huimausta, uneliaisuutta).

Potilaat, joilla on maksan vajaatoiminta:
Saattaa olla tarpeen pienentää annosta lääkkeen vaikuttavan aineen metabolian vähenemisen vuoksi maksasairauksiin.

Potilaat, joilla on munuaisten vajaatoiminta:
Voi olla tarpeen muuttaa lääkkeen antotapaa ja pienentää annosta sen vuoksi, että vaikuttava aine erittyy pääasiassa munuais- ten kautta.

Haittavaikutukset

Keskushermoston puolelta:
uneliaisuutta, väsymystä, huimausta, hermostuneisuutta, vapinaa, päänsärkyä, euforiaa.

Ruoansulatuskanavasta:
vatsan epämukavuutta, suun kuivumista, pahoinvointia, oksentelua, ripulia, ummetusta, ruokahalun menetystä tai lisääntymistä, vatsakipua.

Koska sydän- ja verisuonijärjestelmä:
verenpaineen alentaminen, takykardia, rytmihäiriöt. Näiden sivuvaikutusten suora yhteys lääkkeen saantiin ei aina ollut vahvistettu.

Hemopoieettisesta järjestelmästä:
hyvin harvinainen: leukopenia, agranulosytoosi.

Muut: virtsaamisvaikeudet, lihasheikkous, lisääntynyt silmänpaine, valoherkkyys.

Jos jokin edellä mainituista vaikutuksista ilmenee, lopeta lääkkeen ottaminen ja ota välittömästi yhteys lääkäriin.

yliannos

Oireet: hallusinaatiot, ahdistuneisuus, ataksia, heikentynyt koordinointi, athetoosi, kohtaukset. Nuorilla lapsilla agitaatio, ahdistuneisuus, suun kuivuminen, kiinteät laajennetut oppilaat, kasvojen punoitus, sinus-takykardia, virtsan retentio, kuume, kooma. Aikuisilla kuume ja kasvojen punoitus eivät ole johdonmukaisia, kun jännitysjakso, jota seuraa kouristuksia ja kouristuksia aiheuttava masennus, kooma.

Hoito: 12 tunnin ajan lääkkeen ottamisen jälkeen mahalaukku on tarpeen (on huomattava, että lääkkeen antikolinerginen vaikutus häiritsee mahalaukun tyhjenemistä). Myös aktiivihiilen käyttö on esitetty. Verenpaineen ja hengityksen seuranta on tarpeen. Oireinen hoito. Elvytys. Spesifistä vastalääkettä ei tunneta.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Lääkettä tulee käyttää varoen: rauhoittavia aineita, rauhoittavia aineita, kipulääkkeitä, MAO-estäjiä, trisyklisiä masennuslääkkeitä, atropiinia ja / tai sympatolyyttisiä lääkkeitä, sillä samanaikaisesti näiden varojen vaikutukset voivat kasvaa.

Erityiset ohjeet

Yksi tabletti sisältää 116 mg laktoosimonohydraattia. Tämä määrä voi aiheuttaa haittavaikutuksia potilailla, joilla on laktoosipuutos tai harvinaiset metaboliset häiriöt - galaktosemia tai glukoosi / galaktoosi-imeytymishäiriö. Kun yhdistetään ototoksisten lääkkeiden kanssa, Suprastin ® voi peittää varhaiset ototoksisuuden merkit.

Maksa- ja munuaissairaudet voivat vaatia lääkkeen annoksen muuttamista (vähentämistä), ja siksi potilaan on ilmoitettava lääkärille maksan tai munuaissairauden. Huumeiden ottaminen yöllä voi lisätä refluksisofagiitin oireita. Suprastiini voi lisätä alkoholin vaikutusta keskushermostoon, ja siksi alkoholia tulee välttää Suprastin-lääkkeen käytön aikana.

Kuljetusten ja koneiden hallinta

Lääke, erityisesti hoidon alkuvaiheessa, voi aiheuttaa uneliaisuutta, väsymystä ja huimausta. Siksi alkuperäisessä jaksossa, jonka kesto määritetään yksilöllisesti, on kiellettyä ajaa autoja tai suorittaa työt, jotka liittyvät lisääntyneeseen onnettomuusriskiin. Tämän jälkeen ajoneuvojen ajamisen ja mekanismien käsittelemisen rajoitusten aste, jonka lääkäri määrittelee jokaiselle potilaalle erikseen

Vapautuslomake:

25 mg tabletit. 20 tabletilla pulloissa ruskeasta lasista PE-kannet.
Pullo on pakattu pahvilaatikkoon yhdessä lääkinnälliseen käyttöön. Tai 10 tablettia per läpipainopakkaus.
Kaksi läpipainopakkausta pakataan pahvipakkaukseen ja lääketieteelliseen käyttöön.
20 tabletissa läpipainopakkauksessa. 1 läpipainopakkaus pahvilaatikkoon sekä lääketieteellisiä käyttöohjeita.

Säilytysolosuhteet:

Vanhentumispäivä:

Apteekkien myyntiehdot:

valmistaja

Farmaseuttinen kasvi EGIS
1106 Budapest, ul. Keresturi, 30-38 UNKARI
CJSC Pharmaceutical Plant EGIS: n edustusto
(Unkari) Moskova
121108, Moskova, st. Ivan Franko, d.

* Jos lääke pakataan ja pakataan Venäjällä, on lisäksi ilmoitettu:

Pakattu, pakattu:
OOO SERDIKS
Venäjä, 142150 Moskovan alue,
Podolskin piiri, D. Sofyino, s. 1/1.