Xizal - virallinen * käyttöohje

OHJEET
lääketieteellisestä käytöstä

Rekisterinumero LSR-001308 / 08-290208

Kauppanimi: Xyzal®

Kansainvälinen ei-omistusoikeudellinen nimi:

Kemiallinen nimi: (R) - [2- [4 - [(4-kloorifenyyli) fenyylimetyyli] -1-piperatsinyyli] etoksi] etikkahappodihydrokloridi

Annostuslomake:

rakenne

1 ml liuosta sisältää:
toksi: levocetirizine dihydrokloridi - 5 mg;
täyteaineet: natriumasetaatti, etikkahappo, propyleeniglykoli, 85% glyseroli, metyyliparahydroksibentsoaatti, propyyliparahydroksibentsoaatti, natriumsakkarinaatti, puhdistettu vesi.

kuvaus

Melkein väritön, hieman opalesoiva liuos.

Farmakoterapeuttinen ryhmä:

ATX-koodi: R06AE08.

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka. Levisetirisiini, Xisal®: n vaikuttava aine, on setiritsiinin R-enantiomeeri, joka kuuluu kilpailukykyisten histamiiniantagonistien ryhmään ja estää H1-histamiinireseptoreita. Afentsiteetti H1-reseptorille levosetirisiinissä on 2 kertaa suurempi kuin setiritsiinin.

Levosetirisiini vaikuttaa histamiiniriippuvaan allergisten reaktioiden vaiheeseen ja vähentää myös eosinofiilien migraatiota, vähentää verisuonten läpäisevyyttä, rajoittaa tulehdusvälittäjien vapautumista. Levosetirisiini estää kehitystä ja helpottaa allergisten reaktioiden kulkua, sillä on antieksudatiivista, antipruritista vaikutusta, käytännössä ei ole antikolinergisiä ja antiserotoninovogo-toimia. Terapeuttisilla annoksilla lähes rauhoittava vaikutus.

Farmakokinetiikkaa. Levosetirisiinin farmakokineettiset parametrit vaihtelevat lineaarisesti ja ovat käytännössä samat kuin setirisiinin farmakokinetiikassa. Imua. Nielemisen jälkeen lääke imeytyy nopeasti ja täysin maha-suolikanavasta. Elintarvikkeiden saanti ei vaikuta imeytymisen täydellisyyteen, vaikka sen määrä laskee. Aikuisilla lääkkeen yhden annoksen jälkeen terapeuttisessa annoksessa (5 mg) veriplasman maksimipitoisuus (Cmax) saavutetaan 0,9 tunnin kuluttua ja on 270 ng / ml, kun annostus toistetaan annoksena 5 mg / vrk, 308 ng / ml. Vakio konsentraatiotaso saavutetaan kahden päivän kuluttua. Jakeluun. Levosetirisiini sitoutuu 90% plasman proteiineihin. Jakautumistilavuus (Vd) on 0,4 l / kg. Biosaatavuus on 100%. Aineenvaihduntaa. Pieninä määrinä (80. T

Ksizal lapsille pisaroissa ja tableteissa

Nykyaikaisista lapsille tarkoitetuista anti-allergisista lääkkeistä Xisal on erottuva sen turvallisuudesta ja helppokäyttöisyydestä, pienistä sivuvaikutuksista ja kohtuuhintaan. Lääke varoittaa tai pysähtyy allergisten reaktioiden kehittyessä. Xisal on saatavana tablettien ja tippojen muodossa. Hänen käskynsä on luettava.

Reseptilääke

Allergia on sairaus, jota aikuiset ja lapset altistuvat, ja viimeksi mainitut kärsivät useammin, tauti vahingoittaa lapsen kehoa. Reaktiot voivat kehittyä erilaisille allergeeneille: siitepöly, villa, pöly, tietyntyyppiset tuotteet jne.

Antialergisia lääkkeitä, kuten Xyzalia, kutsutaan myös antihistamiineiksi, koska ne kykenevät tukahduttamaan histamiinin, biologisen aineen, joka on vastuussa kehon resistenssistä vieraille aineille, vaikutusta allergeenien vapauttamisen kautta.

Tämäntyyppisiä reaktioita poistavat lääkkeet, on tapana jakaa kolme sukupolvea:

  1. Ensimmäisen sukupolven huumeet ilmestyivät syksyllä 1935, ne sisältävät Dimedrolia, Suprastinia jne., Heillä oli monia sivuvaikutuksia, mutta tuohon aikaan ne paranivat allergioita.
  2. Toinen sukupolvi (Klarotadin, Claritin) kykeni jo toimimaan jopa 24 tuntia aiheuttamatta voimakasta rauhoittavaa vaikutusta.
  3. Kolmas sukupolvi huumeita on moderni, ja Xyzal kuuluu siihen. Kolmannen sukupolven huumeet ovat osoittaneet itsensä hyvin, kun heidän lapsensa käyttävät niitä.

Valkoiset tabletit, soikeat, merkitty kirjaimella Y. Pääaine - levocetirizine dihydrokloridi - sisältyy myös muihin lääkkeisiin, jotka tukahduttavat allergiaa, esimerkiksi Zyrtec. Sen pääasiallisena tavoitteena on keskeyttää allergian kulku vähentämällä verisuonten läpäisevyyttä lapsilla. Lisäaineet: selluloosa, laktoosi, kolloidinen piidioksidi, magnesium. Opadry Y1-7000-tabletin kuori koostuu hypromelloosista (selluloosan tyypistä), titaanidioksidista ja makrogolista (elintarvikelisäaineista).

Pisarat ovat värittömiä, niiden pääaine on myös levocetirizine dihydrokloridi. Apuaineet: natriumsakkarinaatti, etikka, propyleeniglykoli (luonnollinen liuotin), glyseroli, metyyliparahydroksibentsonaatti, propyyliparahydroksibentsonaatti (turvalliset elintarvikelisäaineet), vesi.

Lääkeaine kaikissa vapautumismuodoissa suorittaa kolme toimintoa, jotka torjuvat lapsuuden allergioita:

  • Pysäyttää sytokiinien (DNA-molekyylien) ja välittäjien (tulehdusta välittävien aineiden) aktiivisuuden;
  • Keskeyttää eosinofiilien - leukosyyttien, jotka ovat erittäin herkkiä allergeeneille, liikkeen;
  • Vähentää verisuonten läpäisevyyttä, mikä vähentää allergeenien läpäisevyyttä niiden läpi.

Xisalin ominaisuus on, että vatsa imeytyy kokonaan. Sen maksimipitoisuus elimistössä saavutetaan puolen tunnin kuluessa, ja voimakas terapeuttinen vaikutus kestää yhden päivän.

Lääkkeen poistoaika lapsille on 4-6 tuntia. Osa siitä erittyy pääasiassa munuaisilla ja osa ruoansulatuskanavan kautta. Maksa ei reagoi sen ulkonäköön kehossa, se ei muodosta aktiivisia yhdisteitä, jotka jälleen kerran vahvistavat sen täydellisen turvallisuuden lapselle.

Ohjeet ja annostus

Ksizal otetaan vain reseptillä, apteekeissa, joita myydään lääkemääräysten mukaisesti. Merkinnät ovat seuraavat:

  • Allerginen ihotulehdus - ihon tulehdus lapsilla, joka esiintyy allergeenien vaikutuksen alaisena. Heti kun provosoiva aine tunkeutuu ihosoluihin, ilmenee voimakas allerginen reaktio. Sama reaktio tapahtuu, kun hyönteisten puremat. Ksizal auttaa poistamaan turvotusta ja punoitusta iholla.
  • Rhinorrhea, eräänlainen allerginen nuha, runsas liman nenästä.
  • Kutina taustalla eri reaktioita, urtikaria akuutti ja krooninen. Yleensä, kun urtikaria määrää näytteitä, kun tämän taudin allerginen luonne saadaan, siirry hoitoon.
  • Konjunktiviitti (silmän limakalvon tulehdus) allerginen tai krooninen. Näissä sairauden muodoissa lääkäri määrää useimmissa tapauksissa putoamisen.
  • Nenän tukkoisuus, aivastelu, lakkaaminen.
  • Pollinosis on lapsen kehon kausiluonteinen reaktio kukintaan, joka pahenee keväällä ja kesällä. Kukkien, koivun, pähkinän, muiden puiden ja kasvien huipulla on voimakkaita reaktioita. Jos lasta ei voi ottaa pois kukinnan vyöhykkeestä, hänen on suositeltavaa ottaa Xyzalun kaltaisia ​​lääkkeitä oireiden lievittämiseksi.
  • Quincke-ödeema - kasvojen (joskus silmien ja suun limakalvon) tai raajojen lisääntyminen allergisen reaktion seurauksena. Ja sen syy tässä tapauksessa on vahva verisuonten läpäisevyys, jota Xyzal vähentää.

Ohjeessa sanotaan, että pillerit otetaan joko tyhjään vatsaan tai aterioiden aikana lääkärin ohjeiden mukaisesti. Tabletit eivät pureskele, pestään vedellä. Annostusta on noudatettava tarkasti. Pudotetaan juomaa teelusikallista tai laimennetaan pienellä määrällä vettä.

5 mg: n tabletit sijoitetaan 7 tai 10 kappaleen läpipainopakkauksiin ja pakataan pahvilaatikoihin. Sallittu lapsille vasta 6-vuotiaana: 1 tabletti 1 kerran päivässä.

Pudot 10 ja 20 ml, jotka on valmistettu tummasta lasipurkista ja joissa on tippa, ne on myös pakattu pahvilaatikoihin. Pisarat sallitaan 2-vuotiaille lapsille; 2-6 vuotta: 5 tippaa, 2 kertaa päivässä; yli 6-vuotiaat: 20 tippaa päivässä (voi olla 1 vastaanotto).

Vasta-aiheet ja haittavaikutukset

Lääkkeellä on vasta-aiheita:

  • Lapset saavat tippaa ja enintään 2-vuotiaita tabletteja;
  • Lapset, jotka käyttävät pillereitä ennen 6 vuotta (kokeellisten tietojen puuttumisen vuoksi);
  • Munuaisten vajaatoiminnan merkit;
  • Yksilöllinen huumeiden suvaitsemattomuus yleensä lapsilla, joilla on korkea herkkyys laktoosille.

Haittavaikutuksista, joiden pääasiallinen syy on liiallinen annostus, uneliaisuus, huimaus, takykardia, voidaan havaita. Harvemmin tapauksissa, joissa lääkehoitoa on rikottu, - kouristukset, näön hämärtyminen, masennus, oksentelu, ripuli. Muita lääkkeitä käytettäessä ei ole tunnistettu haittavaikutuksia.

Alle vuoden ikäiset lapset ovat täysin vasta-aiheisia.

analogit

Huumeiden markkinoilla löytyy analogeja Kzizala. Ostaja valitsee esitetystä lajikkeesta parhaiten sopivan.

  • Zyrtec, jonka vaikuttava aine on setiritsiini, vähentää kapillaariläpäisevyyttä, estää kudosten turvotusta, poistaa ihon reaktion allergeeneihin. Usein väitetään, että Zyrtec tai Xyzal on parempi. Farmakologisilla ominaisuuksilla ne ovat samassa rivissä kuin lääkkeiden viimeinen sukupolvi ja ovat yhtä tehokkaita. Lääkeainetta on saatavana 10 mg: n ja 10 ml: n tabletteina. Hinta 185 ruplaa.
  • Zodakilla on myös setiritsiini. Tehokas urtikarian hoitoon, varsinkin kun poistetaan angioedeema. Zodakia on saatavana 10 mg: n tabletteina vaaleankeltaisen siirapin (100 ml) ja tipojen (20 ml) muodossa. Hinta 138 ruplaa.
  • Cetrin poistaa allergiset reaktiot alkuvaiheessa, lievittää lihaskouristuksia. Hoidon lopettamisen jälkeen lääkkeen vaikutus säilyy kolmen päivän ajan, Zyrtecillä on sama ominaisuus. Annettava apteekeista ilman reseptiä. Hinta tabletteja (10 mg) 165 ruplaa.
  • Tavegililla on rauhoittava vaikutus, mutta se ei aiheuta uneliaisuutta. On antipruritic vaikutus, auttaa pääsemään eroon nuha. Saatavana tabletteina ja liuoksena lihakseen ja laskimonsisäisesti (1 mg / 1 ml). Hinta 170 ruplaa.

Myös lapsille sopivia lääkkeitä ovat Telfast, Klarotadin, Lomilan jne. Ne ovat saatavilla eri muodoissa (tabletit, tiput, liuokset) ja niillä on erilaisia ​​hintatarjouksia.

Kaikki nämä lääkkeet voidaan ottaa 1–5-vuotiaille lapsille. Vuoteen saakka ei ole lainkaan huumeita allergioiden hoitoon, lukuun ottamatta voiteita, joita käytetään tiukassa valvonnassa.

Huumeiden Xizal esitellään apteekeissa Venäjän kaupungeissa, hinnat ovat alhaiset, riippuen siitä, mitä annos on myynnissä ja määrä tabletteja tai ratkaisu.

  • 7 tablettia, 5 mg - 357 ruplaa;
  • Tabletit 10 kpl, 5 mg - 453 ruplaa;
  • Tabletit 14 kpl, 5 mg - 580 ruplaa;
  • Pisarat 10 ml - 396 ruplaa.
Arvostele tämä artikkeli: 68 Ole hyvä ja arvioi artikkeli

Nyt artikkeli jätti tarkistusten määrän: 68, keskiarvo: 4.06 / 5

KSIZAL

Tabletit, kalvopäällysteiset valkoiset tai lähes valkoiset, soikeat; puristetulla "Y" -merkinnällä toisella puolella.

Apuaineet: laktoosimonohydraatti, mikrokiteinen selluloosa, kolloidinen piidioksidi, magnesiumstearaatti.

Kuoren koostumus: opadry Y-1-7000 (hypromelloosi, titaanidioksidi (E171), makrogoli 400).

7 kpl - läpipainopakkaukset (1) - pakkauksissa.
7 kpl - läpipainopakkaukset (2) - pakkauksissa.
10 kpl. - läpipainopakkaukset (1) - pakkauksissa.
10 kpl. - läpipainopakkaukset (2) - pakkauksissa.

Pisarat oraalista antamista varten lähes värittömän, hieman opaalisen liuoksen muodossa.

Apuaineet: natriumasetaatti, etikkahappo, propyleeniglykoli, 85% glyseroli, metyyliparahydroksibentsoaatti, propyyliparahydroksibentsoaatti, natriumsakkarinaatti, puhdistettu vesi.

10 ml - pullot tummasta lasista, jossa on tiputin (1) - pakkauksissa pahvi.
20 ml - pullot tummasta lasista, jossa on tiputin (1) - pakkauksissa pahvi.

Histamiini H: n estäjä1-reseptori, setiritsiini-enantiomeeri, kuuluu kilpailukykyisten histamiiniantagonistien ryhmään. Affiniteetti histamiini H: lle1-Levosetirisiinireseptorit ovat 2 kertaa korkeammat kuin setiritsiini.

Levosetirisiini vaikuttaa histamiiniriippuvaan allergisten reaktioiden vaiheeseen ja vähentää myös eosinofiilien migraatiota, vähentää verisuonten läpäisevyyttä, rajoittaa tulehdusvälittäjien vapautumista. Se estää kehittymisen ja helpottaa allergisten reaktioiden kulkua, sillä on anti-eksudatiivinen, antipruritinen vaikutus, käytännössä ei ole antikolinergisiä ja antiseerotoniinivaikutuksia. Terapeuttisilla annoksilla lähes rauhoittava vaikutus.

Levosetirisiinin farmakokineettiset parametrit vaihtelevat lineaarisesti ja ovat käytännössä samat kuin setirisiinin farmakokinetiikassa. Oraalisen annon jälkeen levosetosirsiini imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavasta. Ateria ei vaikuta imeytymisasteeseen, vaikka sen määrä laskee. Yhden oraalisen antamisen jälkeen terapeuttisena annoksena Cmax aikuisen veriplasmassa saavutetaan 0,9 tunnin kuluttua ja on 207 ng / ml, toistuvan annon jälkeen, kun annos on 5 mg / vrk - 308 ng / ml. Biosaatavuus on 100%.

Css saavutetaan 2 päivän kuluessa. Levosetirisiinin sitoutuminen plasman proteiineihin on 90%.
Vd on 0,4 l / kg.

Alle 14% metaboloituu maksassa N- ja O-dealkyloinnilla (toisin kuin muut histamiini H1-reseptorit, jotka metaboloituvat maksassa sytokromi-P450-isoentsyymien mukana) farmakologisesti inaktiivisen metaboliitin muodostuessa. Koska aineenvaihdunta on vähäistä ja metabolisen potentiaalin puute, levosetirisiinin ja muiden lääkkeiden vuorovaikutus vaikuttaa epätodennäköiseltä.

Aikuisilla se on 7,9 ± 1,9 h, kokonaispuhdistuma on 0,63 ml / min / kg. Noin 85,4% annoksesta erittyy munuaisten kautta muuttumattomana glomerulaarisen suodatuksen ja tubulaarisen erityksen avulla; noin 12,9% erittyy suolistoon.

Farmakokinetiikka erityisissä kliinisissä tilanteissa

Munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla (CC alle 40 ml / min) levocetiriziinin puhdistuma pienenee ja T t1/2 (hemodialyysipotilaiden kokonaispuhdistuma pienenee 80%), mikä edellyttää vastaavaa muutosta annostusohjelmassa. Alle 10% levocetiriziinistä poistetaan normaalin 4 tunnin hemodialyysin aikana.

Nuorilla lapsilla T1/2 lyhentää.

Allergisten sairauksien ja tilojen oireenmukainen hoito:

- ympärivuotinen (pysyvä) ja kausiluonteinen (ajoittainen) allerginen nuha ja allerginen sidekalvotulehdus (kutina, aivastelu, nuha, repiminen, sidekalvon hyperemia, nenän tukkoisuus);

- pollinosis (heinänuha);

- nokkosihottuma (mukaan lukien krooninen idiopaattinen urtikaria);

- muu allerginen dermatoosi, johon liittyy kutinaa ja ihottumaa.

- munuaisten vajaatoiminnan loppuvaihe (CC alle 10 ml / min);

- lasten ikä enintään 6 vuotta (tabletit);

- lasten ikä enintään 2 vuotta (oraaliseen annosteluun tarkoitettujen tipojen osalta);

- yliherkkyys lääkkeen aineosille, erityisesti potilailla, joilla on galaktoemia tai vaikea laktoosi-intoleranssi (tabletit);

- yliherkkyys levosetirisiinille tai piperatsiinijohdannaisille.

Lääkettä tulee käyttää varoen, jos kyseessä on krooninen munuaisten vajaatoiminta (annostusohjelman korjaus on tarpeen) iäkkäillä potilailla (ikään liittyvä glomerulaarisen suodatuksen väheneminen).

Lääke on määrätty suun kautta aterian aikana tai tyhjään vatsaan.

Tabletit otetaan pienellä määrällä vettä ilman pureskelua.

Nieleminen tapahtuu tl: n kanssa. Tarvittaessa lääkkeen annos voidaan laimentaa pienessä määrässä vettä välittömästi ennen käyttöä.

Aikuiset ja yli 6-vuotiaat lapset: päivittäinen annos 5 mg (1 välilehti tai 20 tippaa).

2-6-vuotiaat lapset: 1,25 mg (5 tippaa) 2 kertaa päivässä; päivittäinen annos - 2,5 mg (10 tippaa).

Koska levosetirisiini erittyy munuaisten kautta, annettaessa lääkettä iäkkäille potilaille ja munuaisten vajaatoimintaa sairastaville potilaille annosta tulee säätää CC-koon mukaan.

QC voidaan laskea seerumin kreatiniinipitoisuuden perusteella seuraavan kaavan mukaisesti.

QC (ml / min) = [140-vuotiaat (vuotta)] × paino (kg) / 72 × seerumin kreatiniinipitoisuus (mg / dl)

Naisille: saatu arvo × 0,85

Ksizal

Kuvaus 07/11/2014

  • Latinalainen nimi: Xyzal
  • ATC-koodi: R06AE09
  • Vaikuttava aine: Levocetirizine (Levocetirizine)
  • Valmistaja: YUSB PHARMA S.A. (Belgia), UCB Pharma, S.p.A. (Italia), FARCHIM, S.A. (Sveitsi)

rakenne

Yhden lääkeaineen tabletin koostumus sisältää 5 mg levocetirizine-dihydrokloridia.

1 ml nestemäistä lääkettä sisältää 5 mg vaikuttavaa ainetta.

Kzizalaan kuuluvat lisäaineet:

  • natriumasetaatti;
  • natriumsakkarinaatti;
  • propyleeniglykoli;
  • glyseroli 85%;
  • metyyliparahydroksibentsoaatti;
  • propyyliparahydroksibentsoaatti;
  • etikkahappo;
  • puhdistettu vesi.

Tablettien kalvopäällyste koostuu makrogolista 400 ja opadra Y-1-7000.

Vapautuslomake

Xisal on saatavilla kahdessa annostusmuodossa:

  • 5 mg: n tabletit, kalvopäällysteiset. Saatavana tabletteina Xyzal 7, 10, 14 ja 20 kappaletta yhdessä pakkauksessa.
  • Suun kautta annettavien tipojen muodossa. Xyzal-tippoja on saatavana 10 ja 20 ml: n pulloissa. Pullot tummanvärisiä ja pudottimella.

Farmakologinen vaikutus

Xisal on voimakas anti-allerginen ja antihistamiini. Histamiinireseptoreiden estovaikutus ihmiskehossa levosetirisiinillä on kaksi kertaa suurempi kuin setiritsiinin.

Lääkkeellä on vaikutusta allergisen reaktion antihistamiinivaiheeseen.

Lääkkeen vaikutus potilaan kehoon on se, että se estää allergian kehittymisen, kun allerginen reaktio tapahtuu, se helpottaa sen kulkua, sillä on anti-eksudatiivinen ja antipruritinen vaikutus.

Lääkkeen levoketirisiinin vaikuttava aine:

  • vähentää verisuonten seinien läpäisevyyttä;
  • hidastaa eosinofiilien liikkumista;
  • inhiboi tulehdusvälittäjien ja sytokiinien aktiivisuutta.

Levosetirisiini-serotoniinin ja kolinergisten reseptorien vaikutukset ovat melkein mitätön.

Sedaatio, kun Xisalia otetaan, on lähes poissa.

Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

Suun kautta otettu lääke imeytyy täydellisesti ruoansulatuskanavaan. Tässä tapauksessa voi esiintyä lievää aineenvaihduntaa. Kun otat lääkettä ruoan kanssa, biosaatavuuden taso ja imeytymisnopeus eivät muutu.

Levocetiriziinin maksimipitoisuus veriplasmassa saavutetaan tunnin kuluttua lääkkeen ottamisesta. Kliininen vaikutus kestää yli 24 tuntia. Lääkkeen puoliintumisaika aikuisilla on 6-10 tuntia, lapsilla se on hieman lyhyempi.
Noin 13 prosenttia lääkkeestä lähtee elimistöstä suoliston kautta, noin 85% erittyy munuaisissa. Potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta, lääkkeen puoliintumisaika pidentyy. Hemodialyysipotilailla enintään 10% vaikuttavasta aineesta erittyy.

Lääkkeen levoketirisiinin pääasiallinen komponentti tunkeutuu äidinmaitoon.

Käyttöaiheet

Xisalin käytön tärkeimmät merkit ovat:

Vasta

Lääkeaine on vasta-aiheinen potilaille, joilla on yliherkkyys levosetirisiinille, samoin kuin muut komponentit, jotka muodostavat lääkkeen. Ksizalia ei määrätä potilaille, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta.

Raskauden ja imetyksen aikana lääke on vasta-aiheinen (tietoja Kzizalin käytöstä raskaana oleville ja imettäville naisille ei ole saatavilla).

Haittavaikutukset

Tärkeimmät sivuvaikutukset, joita voi esiintyä lääkkeen ottamisen yhteydessä, ovat uneliaisuus, väsymys, päänsärky, suun kuivuminen, vatsakipu, asteeninen oireyhtymä.

On yksittäisiä tapauksia, joissa kehon paino muuttuu.

Erityiset ohjeet

Kun lääkettä otetaan, on suositeltavaa pidättäytyä ajamasta ja muista toimista, jotka vaativat suurta huomiota, sekä psykomotoristen reaktioiden selkeyttä ja nopeutta.

Käyttöohjeet Xizala (menetelmä ja annostus)

Ennen kuin otat Xisal-tippoja, on suositeltavaa laimentaa 10 ml juomaveteen, sitten ottaa se suuhun teelusikalla.

Pisaroiden annostus:

  • 2–6-vuotiaille lapsille määrätään 5 tippaa 2 kertaa päivässä;
  • yli 6-vuotiaat lapset ja aikuiset voivat ottaa jopa 20 tippaa päivässä.

Xizal-tablettien käyttöohjeet aikuisille ja yli 6-vuotiaille lapsille:

  • ottaa tyhjään vatsaan tai aterioiden kanssa;
  • niellä ilman pureskelua;
  • juoda vettä

Annostus - 1 tabletti 1 kerran päivässä.

Lapsille

Xisalin kalvopäällysteiset tabletit ovat vasta-aiheisia alle 6-vuotiaille lapsille.

Lääkkeiden määrä ei ole suositeltavaa alle 2-vuotiaille lapsille, koska lääkkeen turvallisuudesta ei ole tietoa.

yliannos

Yliannostustapauksissa voi ilmetä seuraavia oireita:

  • aikuisilla uneliaisuus;
  • lapsilla - lisääntynyt ärtyneisyys, jännittävyys, ahdistuneisuus ja uneliaisuus.

Jos lääkkeen yliannostus on tapahtunut, on suositeltavaa, että potilas huuhtelee ensin mahalaukun tai aiheuttaa keinotekoista oksentelua. Seuraavaksi on suoritettava ylläpito ja oireenmukainen hoito. Lääkkeen yliannostuksen tapauksessa on ilmoitettu aktiivihiili.

Ei ole olemassa spesifistä vastalääkettä lääkeaineen myrkytykselle.

vuorovaikutus

Kun Xisalia käytetään teofylliinin yhteydessä, levocetiriziinin puoliintumisaika elimistöstä voi kasvaa.

Ei ole suositeltavaa ottaa alkoholia Ksizal-hoidon aikana, samoin kuin keskushermostoa heikentäviä lääkeaineita, koska niiden vaikutukset ihmiskehoon ovat ehkä kontrolloimattomia.

Myyntiehdot

Lääke Xizal on saatavilla apteekeissa reseptillä.

Säilytysolosuhteet

Sekä tabletteja että Xyzal-pisaroita tulee säilyttää pimeässä, lasten ulottumattomissa, missä lämpötila pidetään korkeintaan 25 ° C.

Kestoaika

Kuoressa olevat Xisal-tabletit varastoidaan enintään 3 vuotta valmistuspäivästä.

Xyzal-tippoja tulee säilyttää enintään 2 vuotta pakkauksessa mainitusta valmistuspäivästä. Avattua injektiopulloa, jossa on tippa, ei voida säilyttää yli 3 kuukautta.

Xyzalin analogit (yksilöllinen suvaitsemattomuus)

Ksizalin sijasta voidaan käyttää samoja merkintöjä käyttäen sen analogeja: Suprastexx, Glentset, Elset, Cecera, Aleron, Alersin.

Arviot

Internetissä ihmiset kirjoittavat arvioita Ksizalista lääketieteellisessä foorumissa. Potilaat, jotka kärsivät allergisista reaktioista ja ovat kokeneet lääkkeen vaikutuksen, huomioivat sen nopean tehon ja helppokäyttöisyyden.

Samalla Ksizalia käyttävät potilaat suosittelevat ottamaan huomioon sen voimakkaan hypnoottisen vaikutuksen, erityisesti ne, jotka ajavat ajoneuvoa.

Käytettäessä huumeita lapsille Ksizalen arviot ovat enimmäkseen myönteisiä.

Hinta Xizala, mistä ostaa

Kaupungin apteekeissa huumeiden määrä laskee 345-420 ruplaan.

Tabletit Xisalin hinta on noin 240-290 ruplaa. 1 pakkaus 7 tablettia. Pakkaustabletit, joissa on 10 kappaletta apteekeissa 270 - 360 ruplaa. Pakkauksen hinta 14 tabletista vaihtelee 435-530 ruplaan.

Drops "Ksizal" lapset:
käyttöohjeet

Ksizal on yksi suosituimmista nykyaikaisista allergianvastaisista lääkkeistä. Se on hyväksytty käytettäväksi lapsille ja erityisesti nuorille potilaille on saatavilla pisaroita. Missä tapauksissa se on määrätty vauvoille, miten se annetaan ja mitä se tarvittaessa vaihdetaan?

Vapauta muoto ja koostumus

Ksizal on pisaroita, jotka on valmistettu lasipulloista, joissa on tiputin. Yhdessä tällaisessa pullossa on hieman opalesoiva tai väritön neste. Yksi pullo sisältää 10 ml tai 20 ml lääkettä.

Tällaisen lääkkeen vaikuttava aine on levosetirisiini dihydrokloridin muodossa. Sen pitoisuus 1 ml: ssa pisaroita on 5 mg. Lisäksi lääke sisältää glyserolia, etikkahappoa, natriumsakkarinaattia ja muita aineita. Pediatriassa tämä lääke on tarkoitettu yli 2-vuotiaille lapsille.

Pisaroiden lisäksi Xisal on saatavilla myös kiinteässä muodossa. Nämä ovat valkoisia kuoria sisältäviä soikea tabletteja, joita myydään 7-20 kappaletta yhdessä pakkauksessa. Yksi tabletti sisältää 5 mg levosetiritsiiniä. Tämä lääkemuoto on tarkoitettu 6-vuotiaille lapsille, koska tabletin jakaminen puoliksi ei ole mahdollista.

Toimintaperiaate

Vaikuttava aine Ksizala estää histamiinin reseptoreita - ainetta, joka toimii allergian pääasiallisena välittäjänä. Lisäksi lääkkeen vaikutuksesta verisuonten läpäisevyys vähenee ja eosinofiilien liike on vähemmän aktiivinen. Vaikuttaa lääkkeeseen ja muiden tulehdusta tukevien aineiden vapautumiseen. Pisaroiden käytön seurauksena allergisen reaktion ilmenemismuodot vähenevät, turvotus ja kutina poistuvat.

todistus

Xisal-tippoja käytetään oireenmukaisena lääkkeenä:

  • Allerginen nuha.
  • Heinäkuume
  • Allergiset ihovauriot, jotka ilmenevät ihottumalla ja kutinaa.
  • Nokkosihottuma.
  • Allerginen konjunktiviitin muoto.
  • Paisuva Quincke.

Vasta

Lääkettä ei anneta potilaille, joilla on viimeinen munuaisten vajaatoimintavaihe, samoin kuin lisääntynyt herkkyys jollekin ainesosille. Lapsen munuaissairaus vaatii lääkärin huolellista huomiota ja annoksen muuttamista määrättäessä Ksizalia.

Haittavaikutukset

Jos et ylitä Ksizal-annosta, useimpien potilaiden rauhoittava vaikutus ei tapahdu. Vain harvoin pisaroiden hoidossa lapset valittavat päänsärkyä tai vatsakipua.

Joskus lapset huumeiden ottamisen jälkeen ovat heikkoja ja uneliaisia. Samat sivuvaikutukset kuin hermostuneisuus, pahoinvointi, nopea syke, lihaskipu, kutina, ripuli, kouristukset ja muut ovat erittäin harvinaisia.

Käyttöohjeet

Ksizal otetaan nestemäisessä muodossa suun kautta, tiputtamalla tietty määrä tippaa lääkettä teelusikallista. Lääkettä suositellaan juomaan tyhjään vatsaan tai syömisen aikana. Tarvittaessa tuote voidaan laimentaa pienellä määrällä puhdasta vettä.

Annos riippuu iästä:

  • 2-6-vuotias lapsi antaa 5 tippaa. Koska lääkitys otetaan kahdesti päivässä, tällaisen vauvan päivittäinen annos on 10 tippaa.
  • Yli kuuden vuoden ikäisille lapsille tulisi antaa 20 tippaa päivässä. Tällaiset pienet potilaat voidaan myös korvata nestemäisillä lääkeaineilla. Tällaisen Xisalin päivittäinen annos on 1 tabletti.

Lääkkeen käytön kesto vaikuttaa taudin diagnosointiin ja kulkuun. Esimerkiksi, jos lapsella on pollinoosia, annetaan tippa 7 päivän - 6 viikon ajan, ja atooppisen ihottuman tapauksessa lääkitys otetaan yleensä pitkään (enintään 1,5 vuotta).

yliannos

Jos annat lapselle pienemmän annoksen, se johtaa levottomaan ja kiihtyneeseen tilaan, joka korvataan uneliaisuuksilla.

Jos yliannostus havaitaan, huuhdo vauvan vatsa välittömästi tai oksennuta ja anna sitten aktiivihiiltä. Jos lapsen tila pahenee, hakeudu lääkärin hoitoon.

Xyzal® (Xyzal ®)

Vaikuttava aine:

Sisältö

Farmakologinen ryhmä

Nosologinen luokitus (ICD-10)

3D-kuvat

rakenne

Annostusmuodon kuvaus

Tabletit: soikea, kalvopäällysteinen valkoinen tai lähes valkoinen. Tabletin toisella puolella painetaan ”Y” -merkintä.

Pisarat: lähes väritön, hieman opalesoiva liuos.

Farmakologinen vaikutus

farmakodynamiikka

Levosetiritsiini - lääkkeen Xisal® vaikuttava aine - on setiritsiinin R-enantiomeeri, joka kuuluu kilpailukykyisten histamiiniantagonistien ja lohkojen H ryhmään.1-histamiinireseptorit.

Levosetirisiini vaikuttaa histamiiniriippuvaan allergisten reaktioiden vaiheeseen ja myös vähentää eosinofiilien migraatiota, verisuonten läpäisevyyttä, rajoittaa tulehdusvälittäjien vapautumista.

Levosetirisiini estää kehitystä ja helpottaa allergisten reaktioiden kulkua, sillä on antieksudatiivista, antipruritista ja käytännössä ei ole antikolinergistä ja antiserotoniinivaikutusta. Terapeuttisissa annoksissa melkein ei aiheuta rauhoittavaa vaikutusta.

farmakokinetiikkaa

Levosetirisiinin farmakokineettiset parametrit vaihtelevat lineaarisesti ja ovat käytännössä samat kuin setirisiinin farmakokinetiikassa.

Imua. Nielemisen jälkeen lääke imeytyy nopeasti ja täysin maha-suolikanavasta. Elintarvikkeiden saanti ei vaikuta imeytymisen täydellisyyteen, vaikka sen määrä laskee. Aikuisilla lääkkeen yhden annoksen jälkeen terapeuttisessa annoksessa (5 mg) Cmax veriplasmassa se on 270 ng / ml ja saavutetaan 0,9 tunnin kuluttua toistuvasta annoksesta annoksella 5 mg - 308 ng / ml. Css saavutetaan 2 päivän kuluessa.

Jakeluun. Levosetirisiini sitoutuu 90% plasman proteiineihin. Vd on 0,4 l / kg. Biosaatavuus on 100%.

Aineenvaihduntaa. Pieninä määrinä (®

tällaisten oireiden hoito ympäri vuoden (pysyvä) ja kausittainen (ajoittainen) allerginen nuha ja allerginen sidekalvotulehdus, kuten kutina, aivastelu, nenän tukkoisuus, nuha, repiminen, sidekalvon hyperemia;

pollinosis (heinänuha).

muu allerginen dermatoosi, johon liittyy kutinaa ja ihottumaa.

Vasta

Kaikille annosmuodoille

yliherkkyys levocetirizine- tai piperatsiinijohdannaisille sekä lääkkeen muille aineosille;

loppuvaiheen munuaisten vajaatoiminta (Cl-kreatiniini ® aikuisilla, joiden kesto on enintään 6 kuukautta.

yliannos

Oireet: uneliaisuus (aikuisilla), levottomuus ja ahdistuneisuus, vuorotteleva uneliaisuus (lapsilla).

Hoito: mahahuuhtelu tai aktiivihiilen nimittäminen, jos lääkkeen ottamisen jälkeen oli lyhyt aika. Oireita ja ylläpitohoitoa suositellaan. Spesifistä vastalääkettä ei ole. Hemodialyysi on tehoton.

Erityiset ohjeet

Metyyliparahydroksibentsoaatti ja propyyliparahydroksibentsoaatti, jotka ovat osa oraalisia tippoja, voivat aiheuttaa allergisia reaktioita (mahdollisesti viivästettyä tyyppiä).

Vaikutus kykyyn ohjata ajoneuvoja ja toimia mekanismeilla. Levosetirisiini voi johtaa lisääntyneeseen uneliaisuuteen, joten Xyzal ® saattaa vaikuttaa autokykyyn tai laitteiden käsittelyyn. Hoidon aikana on välttämätöntä pidättäytyä potentiaalisesti vaarallisista toiminnoista, jotka vaativat lisääntynyttä huomion keskittymistä ja psykomotoristen reaktioiden nopeutta.

Vapautuslomake

Tabletit, kalvopäällysteiset, 5 mg. PVC: n / alumiinifolion läpipainopakkauksessa 7 tai 10 kpl. 1 tai 2 läpipainopakkausta pahvikotelossa.

Pisarat oraalista antoa varten, 5 mg / ml. Tummissa lasipulloissa (tyyppi III, Ph. Eur.) 15 ml: n nimelliskapasiteetti, varustettu LDPE-pudottimella, valkoisella polypropyleenillä varustettu ruuvattava kansi, joka suojaa lapsia vastaan, 10 ml. Tummissa lasipulloissa (tyyppi III, Ph. Eur.) 20 ml: n nimelliskapasiteetti, varustettu LDPE-pudottimella, valkoisella polypropyleenillä varustettu ruuvattava kansi, joka suojaa lapsilta, 20 ml. 1 fl. pakkauksessa.

valmistaja

Tabletit, kalvopäällysteiset. YUSB Farshim S.A. Plancheyn teollisuusalue, Chemin de Croix Blanche 10, CH-1630 Bulle, Sveitsi.

Pisarat oraalista antamista varten. Ajsika Pharmaceuticals Sr.l. Via Praglia 15, 10044 Pianezza (Torino), Italia.

Rekisteröintitodistuksen haltija: YUSB Farshim S.A.

Kuluttajien kysymykset ja valitukset on lähetettävä osoitteeseen: 105082, Moskova, Perevedenovsky Lane, 13, s. 21. t

Puh: (495) 644-33-22; faksi: (495) 644-33-29.

Apteekkien myyntiehdot

Tabletit, kalvopäällysteiset - ilman reseptiä.

Pudot suun kautta - reseptin mukaan.

Lääkkeen Xizal® säilytysolosuhteet

Säilytä lasten ulottumattomissa.

Xizal®-lääkkeen säilyvyysaika

tabletit, kalvopäällysteiset 5 mg - 4 vuotta.

Pisarat oraaliseen antoon 5 mg / ml - 3 vuotta. Pullon avaamisen jälkeen - 3 kuukautta.

Pisarat oraaliseen antoon 5 mg / ml - 3 vuotta. Pullon avaamisen jälkeen - 3 kuukautta.

Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Xisal (tippa): käyttöohjeet

Annostuslomake

Pisarat oraalista antoa varten, 5 mg / ml

rakenne

1 ml liuosta sisältää

vaikuttava aine - 5 mg levocetirizine dihydrokloridi,

täyteaineet: natriumasetaatti, etikkahappo, propyleeniglykoli, 85% glyseriini, metyyliparahydroksibentsoaatti (E 218), propyyliparahydroksibentsoaatti (E 217), natriumsakkariini, puhdistettu vesi.

kuvaus

Kirkas, hieman opalesoiva neste.

Farmakoterapeuttinen ryhmä

Antihistamiiniset systeemiset lääkkeet. Piperatsiinijohdannaiset. Levotsiterizin.

ATH-koodi R06AE09

Farmakologiset ominaisuudet

Levosetirisiinin farmakokineettiset parametrit vaihtelevat lineaarisesti ja ovat käytännössä samat kuin setirisiinin farmakokinetiikassa.

Imua. Nielemisen jälkeen lääke imeytyy nopeasti ja täysin maha-suolikanavasta. Elintarvikkeiden saanti ei vaikuta imeytymisen täydellisyyteen, vaikka sen määrä laskee. Aikuisilla lääkkeen kerta-annoksen jälkeen terapeuttisessa annoksessa (5 mg) veriplasman maksimipitoisuus (Cmax) saavutetaan 0,9 tunnin kuluttua ja on 270 ng / ml toistuvan annon jälkeen, kun annos on 5 mg / vrk - 308 ng / ml. Vakio konsentraatiotaso saavutetaan kahden päivän kuluttua.

Jakeluun. Levosetirisiini sitoutuu 90% plasman proteiineihin. Jakautumistilavuus (Vd) on 0,4 l / kg. Biosaatavuus on 100%.

Aineenvaihduntaa. Pieninä määrinä (

Käyttöaiheet

- Allergisen nuhan (mukaan lukien pysyvä allerginen nuha) oireenmukainen hoito

Annostus ja antaminen

Lääke otetaan suun kautta, ruoan kanssa tai tyhjään vatsaan.

Pisarat kaadetaan tl tai liuotetaan pieneen määrään vettä. Jos käytetään laimennusta, varsinkin lapsille, käytä vesimäärää, jonka potilas pystyy nielemään. Laimennettu liuos tulee kuluttaa välittömästi.

Pisaroita laskettaessa pullo tulee asentaa pystysuoraan (ylhäältä alas). Jos pisaravirtaa ei ole, jos vaadittua määrä tippoja ei ole toimitettu, käännä pullo pystyasentoon ja pidä sitä sitten ylösalaisin ja laske pisarat edelleen.

Vaikka 6–12-vuotiailla lapsilla on joitakin kliinisiä tutkimuksia koskevia tietoja, ne eivät ole riittävä peruste levocetiriziinin käyttöä alle 2-vuotiaille lapsille.

Tässä yhteydessä ei suositella levosetirisiinin nimeämistä vastasyntyneille ja alle 2-vuotiaille lapsille.

2-6-vuotiaat lapset:

Päivittäinen suositusannos on 2,5 mg kahdessa jaettuina annoksina, jotka ovat 1,25 mg (5 tippaa kahdesti päivässä).

6-12-vuotiaat lapset:

Suositeltu vuorokausiannos on 5 mg (20 tippaa).

12-vuotiaat ja vanhemmat nuoret ja aikuiset:

Suositeltu vuorokausiannos on 5 mg (20 tippaa).

Annoksen säätämistä suositellaan iäkkäille potilaille, joilla on kohtalainen tai vaikea munuaisten vajaatoiminta (ks. Jäljempänä ”Munuaisten vajaatoimintaa sairastavat aikuispotilaat”).

Aikuisten potilaiden munuaisten vajaatoiminta

Annostusväli on yksilöllinen munuaistoiminnan mukaan. Katso alla olevaa taulukkoa ja säädä annos ohjeiden mukaisesti. Tämän annostelukaavion käyttämiseksi tarvitaan arvio potilaan kreatiniinipuhdistuksesta (CC) ml / min. QC (ml / min) voidaan arvioida seerumin kreatiniiniarvolla (mg / dL) seuraavan kaavan mukaan:

[140 - ikä (vuotta)] × paino (kg)

72 × seerumin kreatiniinipitoisuus (mg / dl)

Munuaisten vajaatoimintaa sairastavat lapset

Annos on säädettävä yksilöllisesti ottaen huomioon potilaan munuaisten puhdistuma ja hänen ruumiinpainonsa.

Potilaat, joilla on maksan vajaatoiminta

Annosta ei tarvitse muuttaa potilaille, joilla on vain maksan vajaatoiminta. Maksan ja munuaisten vajaatoimintaa sairastaville potilaille suositellaan annoksen muuttamista (ks. Kohta ”Aikuiset, joilla on munuaisten vajaatoiminta”).

Säännöllinen allerginen nuha (oireet 4 päivää viikossa ja yli 4 viikkoa), potilaalle voidaan tarjota jatkuvaa hoitoa allergeenien kanssa kosketuksen aikana. Kroonista nokkosihottumaa ja kroonista allergista nuhaa varten on olemassa kliininen kokemus rasemaatin käytöstä enintään vuoden ajan.

Haittavaikutukset

Lumekontrolloiduissa tutkimuksissa 6-11 kuukauden ikäisillä ja 1–6-vuotiailla lapsilla

- ripuli, oksentelu, ummetus, syljen yliherkkyys

- jano, nälkä, väsymys, anoreksia, uneliaisuus, psykomotorinen hyperaktiivisuus, unihäiriöt, kohtalainen unettomuus

6-12-vuotiailla lapsilla

- päänsärky, uneliaisuus

Yli 12-vuotiaat ja aikuiset nuoret

- päänsärky, uneliaisuus, suun kuivuminen, väsymys

Haittavaikutuksia on esiintynyt (harvoin ≥ 1/1000,

Vasta

- Yliherkkyys levosetirisiinille tai jollekin muulle valmisteen tai minkä tahansa piperatsiinijohdannaisen komponentille.

- vaikea munuaisten vajaatoiminta, jonka kreatiniinipuhdistuma on alle 10 ml / min.

- alle 2-vuotiaat lapset

- raskaus ja imetys

Huumeiden vuorovaikutus

Tutkimuksia ei ole tutkittu vuorovaikutuksen levosetirisiinin kanssa (mukaan lukien tutkimukset CYP3A4: n indusoijien kanssa).

Cetirisiiniyhdisteiden ja rasemaatin tutkimukset eivät osoittaneet kliinisesti merkittäviä haitallisia yhteisvaikutuksia antipyriinin, pseudoefedriinin, simetidiinin, ketokonatsolin, erytromysiinin, atsitromysiinin, glipitsidin ja diatsepaamin kanssa.

Tutkimuksessa, jossa teofylliiniä annettiin useita annoksia (400 mg kerran vuorokaudessa), havaittiin vähäistä setiritsiinin puhdistuman vähenemistä (16%), kun taas teofylliinin farmakokinetiikka ei muuttunut samanaikaisen setiritsiinin käytön myötä.

Tutkimuksessa, jossa tutkittiin useita kerta-annoksia ritonaviiria (600 mg kahdesti vuorokaudessa) ja setiritsiiniä (10 mg vuorokaudessa), setirisiinin vaikutus lisääntyi noin 40%, ja ritonaviirin farmakokinetiikka muuttui hieman (-11%), johon liittyi lisäksi setiritsiinin imeytyminen.

Levocetiriziinin imeytymisaste ei vähene ruoan saannin aikana, vaikka imeytymisnopeus pienenee.

Herkillä potilailla cetirisiinin tai levosetirisiinin ja alkoholin tai muiden keskushermoston masennuslääkkeiden samanaikainen käyttö voi vaikuttaa keskushermostoon, vaikka on osoitettu, että setiritsiinin rasemaatti ei lisää alkoholin vaikutusta.

Erityiset ohjeet

Xyzal®-hoitoa saavien potilaiden tulee pidättäytyä ottamasta alkoholia.

Varovaisuutta on noudatettava potilailla, joilla on altistavia tekijöitä virtsanpidätyksessä (selkäytimen sointu, eturauhasen liikakasvu), koska levocetirizine saattaa lisätä virtsanpidätysriskiä.

Metyyliparahydroksibentsoaatti ja propyyliparahydroksibentsoaatti, jotka sisältyvät Xisal®: iin, voivat aiheuttaa allergisia reaktioita (mahdollisesti viiveellä).

Raskaus ja imetys

Eläimillä tehdyt kokeelliset tutkimukset eivät osoittaneet levosetirisiinin suoria tai epäsuoria haittavaikutuksia kehittyvälle sikiölle, myös postnataalisessa vaiheessa; myös raskauden ja synnytyksen kulku ei muuttunut.

Kliinisiä tutkimuksia levosetirisiinin turvallisuudesta raskauden aikana ei ole tehty. Siksi lääkettä ei tule käyttää raskauden aikana.

Levosetirisiini erittyy äidinmaitoon, joten jos sinun täytyy käyttää sitä imetyksen aikana, imetys on lopetettava lääkkeen ottamisen aikana.

Ominaisuudet lääkkeen vaikutuksesta kykyyn ajaa autoa ja mahdollisesti vaarallisia koneita

Vertailevat kliiniset tutkimukset eivät ole osoittaneet näyttöä siitä, että levosetiritsiini suositellulla annoksella pienentää henkistä valppautta, reaktiota tai kykyä ajaa autoja. Joillakin potilailla saattaa kuitenkin esiintyä uneliaisuutta, väsymystä ja heikkoutta levocetirizine-hoidolla. Siksi potilaiden, jotka aikovat ajaa ajoneuvoa, harjoittaa potentiaalisesti vaarallista toimintaa tai ohjauskoneita, on kiinnitettävä huomiota edellä mainittuihin reaktioihin.

yliannos

Oireet: uneliaisuus (aikuisilla), levottomuus ja ahdistuneisuus, vuorotteleva uneliaisuus (lapsilla).

Hoito: Sinun on heti huuhdeltava mahalaukku tai oksennettava heti lääkkeen ottamisen jälkeen. On suositeltavaa nimetä aktiivihiili, hoitaa oireenmukaista ja tukevaa hoitoa. Spesifistä vastalääkettä ei ole. Hemodialyysi on tehoton.

Vapauta muoto ja pakkaus

10 ml: ssa liuosta tummasta lasista (tyyppi III), jonka tilavuus on 15 ml, toimitetaan pienen tiheyden polyeteenipisaralla, jossa on valkoisen polypropeenin ruuvattava kansi, joka suojaa lasten avaamista vastaan. Yhdellä pullolla on ohjeet valtion ja venäjän kielen lääketieteellisestä käytöstä kartonkipakkauksessa.

Säilytysolosuhteet

Säilytä enintään 30 ° C: n lämpötilassa pimeässä paikassa.

Säilytä lasten ulottumattomissa!

Kestoaika

Pullon ensimmäisen avaamisen jälkeen - 3 kuukautta.

Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Ohjeita huumeiden, analogien, arvosteluiden käytöstä

Ohjeet pillereistä.rf

Päävalikko

Vain uusimmat viralliset käyttöohjeet lääkkeiden käytöstä! Sivustomme huumeita koskevat ohjeet julkaistaan ​​muuttumattomassa muodossa, jossa ne on liitetty huumeisiin.

Ксизал® putoaa suun kautta

VASTAANOTTOJEN LÄÄKKEET ON HYVÄKSYTTY PYSYVÄN AINOASTAAN TOIMITTAJAAN. TÄMÄ KÄYTTÖOHJE ON VAIN LÄÄKEVALMISTEILLE.

OHJEET lääkkeen Xizal® lääketieteelliseen käyttöön

Rekisterinumero LSR-001308 / 08-090414
Kauppanimi: Xyzal®
Kansainvälinen patenttihenkilö: Levocetirizine
Annostuslomake: Suun tippa

rakenne
1 ml liuosta sisältää:
vaikuttava aine: levocetirizine dihydrokloridi - 5 mg;
täyteaineet: natriumasetaatti 5,70 mg, etikkahappo 0,53 mg, propyleeniglykoli 350,00 mg, glyseroli 85% 294,10 mg, metyyliparahydroksibentsoaatti 0,3375 mg, propyyliparahydroksibentsoaatti 0,0375 mg, natriumsakkarinaatti 10,00 mg, puhdistettu vesi 1,00 ml: aan.

kuvaus
Melkein väritön, hieman opalesoiva liuos.

Farmakoterapeuttinen ryhmä: allergialääke - H1-histamiinireseptorin salpaaja.

ATC-koodi: R06AE09.

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka. Levisetirisiini, Xisal®: n vaikuttava aine, on setiritsiinin R-enantiomeeri, joka kuuluu kilpailukykyisten histamiiniantagonistien ryhmään ja estää H1-histamiinireseptoreita.
Levosetirisiini vaikuttaa histamiiniriippuvaan allergisten reaktioiden vaiheeseen ja vähentää myös eosinofiilien migraatiota, vähentää verisuonten läpäisevyyttä, rajoittaa tulehdusvälittäjien vapautumista.
Levosetirisiini estää kehitystä ja helpottaa allergisten reaktioiden kulkua, sillä on antieksudatiivista, antipruritista vaikutusta, käytännössä ei ole antikolinergisiä ja antiserotoninovogo-toimia. Terapeuttisilla annoksilla lähes rauhoittava vaikutus.
Farmakokinetiikkaa. Levosetirisiinin farmakokineettiset parametrit vaihtelevat lineaarisesti ja ovat käytännössä samat kuin setirisiinin farmakokinetiikassa.
Imua. Nielemisen jälkeen lääke imeytyy nopeasti ja täysin maha-suolikanavasta. Elintarvikkeiden saanti ei vaikuta imeytymisen täydellisyyteen, vaikka sen määrä laskee. Aikuisilla lääkkeen yhden annoksen jälkeen terapeuttisessa annoksessa (5 mg) veriplasman maksimipitoisuus (Cmax) saavutetaan 0,9 tunnin kuluttua ja on 270 ng / ml toistuvan annostelun jälkeen annoksella 5 mg - 308 ng / ml. Tasapainopitoisuus saavutetaan 2 päivän kuluttua.
Jakeluun. Levosetirisiini sitoutuu 90% plasman proteiineihin. Jakautumistilavuus (Vd) on 0,4 l / kg. Biosaatavuus on 100%.
Aineenvaihduntaa. Pieninä määrinä (80. T

Ei allergioita!

lääketieteellinen viitekirja

Ksizalin käyttöohjeet putoavat lapsille

Ksizal on yksi suosituimmista nykyaikaisista allergianvastaisista lääkkeistä. Se on hyväksytty käytettäväksi lapsille ja erityisesti nuorille potilaille on saatavilla pisaroita. Missä tapauksissa se on määrätty vauvoille, miten se annetaan ja mitä se tarvittaessa vaihdetaan?

Vapauta muoto ja koostumus

Ksizal on pisaroita, jotka on valmistettu lasipulloista, joissa on tiputin. Yhdessä tällaisessa pullossa on hieman opalesoiva tai väritön neste. Yksi pullo sisältää 10 ml tai 20 ml lääkettä.

Tällaisen lääkkeen vaikuttava aine on levosetirisiini dihydrokloridin muodossa. Sen pitoisuus 1 ml: ssa pisaroita on 5 mg. Lisäksi lääke sisältää glyserolia, etikkahappoa, natriumsakkarinaattia ja muita aineita. Pediatriassa tämä lääke on tarkoitettu yli 2-vuotiaille lapsille.

Pisaroiden lisäksi Xisal on saatavilla myös kiinteässä muodossa. Nämä ovat valkoisia kuoria sisältäviä soikea tabletteja, joita myydään 7-20 kappaletta yhdessä pakkauksessa. Yksi tabletti sisältää 5 mg levosetiritsiiniä. Tämä lääkemuoto on tarkoitettu 6-vuotiaille lapsille, koska tabletin jakaminen puoliksi ei ole mahdollista.

Vaikuttava aine Ksizala estää histamiinin reseptoreita - ainetta, joka toimii allergian pääasiallisena välittäjänä. Lisäksi lääkkeen vaikutuksesta verisuonten läpäisevyys vähenee ja eosinofiilien liike on vähemmän aktiivinen. Vaikuttaa lääkkeeseen ja muiden tulehdusta tukevien aineiden vapautumiseen. Pisaroiden käytön seurauksena allergisen reaktion ilmenemismuodot vähenevät, turvotus ja kutina poistuvat.

Xisal-tippoja käytetään oireenmukaisena lääkkeenä:

  • Allerginen nuha.
  • Heinäkuume
  • Allergiset ihovauriot, jotka ilmenevät ihottumalla ja kutinaa.
  • Nokkosihottuma.
  • Allerginen konjunktiviitin muoto.
  • Paisuva Quincke.

Lääkettä ei anneta potilaille, joilla on viimeinen munuaisten vajaatoimintavaihe, samoin kuin lisääntynyt herkkyys jollekin ainesosille. Lapsen munuaissairaus vaatii lääkärin huolellista huomiota ja annoksen muuttamista määrättäessä Ksizalia.

Jos et ylitä Ksizal-annosta, useimpien potilaiden rauhoittava vaikutus ei tapahdu. Vain harvoin pisaroiden hoidossa lapset valittavat päänsärkyä tai vatsakipua.

Joskus lapset huumeiden ottamisen jälkeen ovat heikkoja ja uneliaisia. Samat sivuvaikutukset kuin hermostuneisuus, pahoinvointi, nopea syke, lihaskipu, kutina, ripuli, kouristukset ja muut ovat erittäin harvinaisia.

Käyttöohjeet

Ksizal otetaan nestemäisessä muodossa suun kautta, tiputtamalla tietty määrä tippaa lääkettä teelusikallista. Lääkettä suositellaan juomaan tyhjään vatsaan tai syömisen aikana. Tarvittaessa tuote voidaan laimentaa pienellä määrällä puhdasta vettä.

Annos riippuu iästä:

  • 2-6-vuotias lapsi antaa 5 tippaa. Koska lääkitys otetaan kahdesti päivässä, tällaisen vauvan päivittäinen annos on 10 tippaa.
  • Yli kuuden vuoden ikäisille lapsille tulisi antaa 20 tippaa päivässä. Tällaiset pienet potilaat voidaan myös korvata nestemäisillä lääkeaineilla. Tällaisen Xisalin päivittäinen annos on 1 tabletti.

Lääkkeen käytön kesto vaikuttaa taudin diagnosointiin ja kulkuun. Esimerkiksi, jos lapsella on pollinoosia, annetaan tippa 7 päivän - 6 viikon ajan, ja atooppisen ihottuman tapauksessa lääkitys otetaan yleensä pitkään (enintään 1,5 vuotta).

Jos annat lapselle pienemmän annoksen, se johtaa levottomaan ja kiihtyneeseen tilaan, joka korvataan uneliaisuuksilla.

Jos yliannostus havaitaan, huuhdo vauvan vatsa välittömästi tai oksennuta ja anna sitten aktiivihiiltä. Jos lapsen tila pahenee, hakeudu lääkärin hoitoon.

Lääke voidaan ottaa erytromysiinin, diatsepaatin, atsitromysiinin ja monien muiden lääkkeiden kanssa. Kun lääkärit määräävät keskushermostoa estäviä lääkkeitä, on mahdollista lisätä tätä vaikutusta aivoihin. Yhdistelmää muiden lääkkeiden kanssa ei ole tutkittu.

Jos haluat ostaa Xisal-tippoja apteekissa, sinun on ensin hankittava lääkäri, allergisti tai muu erikoislääkäri. Pullon keskihinta, jossa on 10 ml lääkettä, on 400-450 ruplaa.

Suljettu lääke on mahdollista säilyttää kotona 3 vuotta myöntämispäivästä lähtien ja löytää kuivaa paikkaa, jonka lämpötila on alle +30 astetta.

On myös tärkeää varmistaa, että tällaisella paikalla ei ole lapsia.

Ensimmäisen käytön jälkeen valmistaja suosittelee lääkkeen säilyttämistä enintään kolmen kuukauden ajan. Jos pullossa on vielä nestettä 3 kuukautta sitten, se on hävitettävä. Vanhentuneiden lääkkeiden antaminen lapsille ei ole sallittua.

Vanhemmat reagoivat yleensä hyvin lasten hoitoon Xizalin nestemäisessä muodossa. Ne vahvistavat, että tällainen lääke on varsin tehokas nenän tai silmien allergisiin vaurioihin sekä atooppiseen ihotulehdukseen ja muihin allergisiin sairauksiin. Lähes kaikki äidit muotoutuvat hyvin käteviksi. Useimmat lapset nielevät lääkkeen ilman ongelmia, vaikka ne eivät laimentuisi vedellä.

Haitat ovat vanhempien mukaan korkeat kustannukset ja alhainen säilyvyys avaamisen jälkeen. Lääkkeen sivuvaikutus lapsen kehoon on hyvin harvinaista, mutta joskus lääke aiheuttaa uneliaisuutta tai allergista reaktiota yksittäisillä lapsilla.

Xisalin sijaan voit käyttää Suprastinex-lääkettä, jota valmistetaan myös kuorissa olevissa pisaroissa ja tableteissa. Hänellä on sama vaikuttava aine, joten näiden lääkkeiden merkinnät, ikärajoitukset, mahdolliset haittavaikutukset ja vasta-aiheet ovat samat.

Lääkäri voi myös suositella muita lääkkeitä histamiinireseptorien salpaajien ryhmästä allergiaa sairastavalle lapselle:

  • Claritin-siirappi. Loratadiinia sisältävää lääkettä annetaan yli 2-vuotiaille lapsille. Sitä edustavat myös pillerit, joita voidaan antaa kolmen vuoden iästä alkaen.
  • Drops Zyrtec. Tämä cetiriziiniin perustuva lääke valitaan useimmiten Ksizalin sijaan alle 2-vuotiaille lapsille, koska se on sallittua kuuden kuukauden iästä alkaen. Zodac-tippat ovat sen analogia, mutta niitä suositellaan vain yli vuoden ikäisille lapsille.
  • Drops fenistil. Tällainen dimeindeenia sisältävä lääke on myös kysytty analogisena 2-vuotiailla vauvoilla, koska sitä voidaan käyttää yli 1 kuukauden ikäisillä lapsilla.
  • Erius siirappi. Tämä desloratadiiniin perustuva makea lääke on sallittu vuoden kuluttua.

Tohtori Komarovsky kertoo yksityiskohtaisesti lapsia koskevista antihistamiinivalmisteista.

Clinico-farmakologinen ryhmä

Histamiini-N-estäjä

Vapauta muoto, koostumus ja pakkaus

Tabletit, kalvopäällysteiset valkoiset tai lähes valkoiset, soikeat; puristetulla ”Y” -merkinnällä toisella puolella.

Apuaineet: laktoosimonohydraatti, mikrokiteinen selluloosa, kolloidinen piidioksidi, magnesiumstearaatti.

Kuoren koostumus: opadry Y-1-7000 (hypromelloosi, titaanidioksidi (E171), makrogoli 400).

7 kpl - läpipainopakkaukset (1) - pakkauksissa.
7 kpl - läpipainopakkaukset (2) - pakkauksissa.
10 kpl. - läpipainopakkaukset (1) - pakkauksissa.
10 kpl. - läpipainopakkaukset (2) - pakkauksissa.

Pisarat oraalista antamista varten lähes värittömän, hieman opaalisen liuoksen muodossa.

Apuaineet: natriumasetaatti, etikkahappo, propyleeniglykoli, 85% glyseroli, metyyliparahydroksibentsoaatti, propyyliparahydroksibentsoaatti, natriumsakkarinaatti, puhdistettu vesi.

10 ml - pullot tummasta lasista, jossa on tiputin (1) - pakkauksissa pahvi.
20 ml - pullot tummasta lasista, jossa on tiputin (1) - pakkauksissa pahvi.

Farmakologinen vaikutus

Histamiini-H1-reseptorin salpaaja, setiritsiini-enantiomeeri, kuuluu kilpailukykyisten histamiiniantagonistien ryhmään. Levosetirisiinin affiniteetti histamiini-H1-reseptoreihin on 2 kertaa suurempi kuin setiritsiinin.

Levosetirisiini vaikuttaa histamiiniriippuvaan allergisten reaktioiden vaiheeseen ja vähentää myös eosinofiilien migraatiota, vähentää verisuonten läpäisevyyttä, rajoittaa tulehdusvälittäjien vapautumista. Se estää kehittymisen ja helpottaa allergisten reaktioiden kulkua, sillä on anti-eksudatiivinen, antipruritinen vaikutus, käytännössä ei ole antikolinergisiä ja antiseerotoniinivaikutuksia. Terapeuttisilla annoksilla lähes rauhoittava vaikutus.

farmakokinetiikkaa

Levosetirisiinin farmakokineettiset parametrit vaihtelevat lineaarisesti ja ovat käytännössä samat kuin setirisiinin farmakokinetiikassa. Oraalisen annon jälkeen levosetosirsiini imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavasta. Ateria ei vaikuta imeytymisasteeseen, vaikka sen määrä laskee. Yhden nauttimisen jälkeen Cmax-terapeuttisessa annoksessa aikuisilla veriplasma saavutetaan 0,9 tunnin kuluttua ja on 207 ng / ml toistuvan annon jälkeen, kun annos on 5 mg / vrk - 308 ng / ml. Biosaatavuus on 100%.

Css saavutetaan 2 päivän kuluessa. Levosetirisiinin sitoutuminen plasman proteiineihin on 90%.
Vd on 0,4 l / kg.

Alle 14% metaboloituu maksassa N- ja O-dealkyloitumalla (toisin kuin muut histamiini-H1-reseptorin salpaajat, jotka metaboloituvat maksassa sytokromi P450 -järjestelmän isoentsyymien kanssa) muodostumalla farmakologisesti inaktiivinen metaboliitti. Koska aineenvaihdunta on vähäistä ja metabolisen potentiaalin puute, levosetirisiinin ja muiden lääkkeiden vuorovaikutus vaikuttaa epätodennäköiseltä.

Aikuisilla se on 7,9 ± 1,9 h, kokonaispuhdistuma on 0,63 ml / min / kg. Noin 85,4% annoksesta erittyy munuaisten kautta muuttumattomana glomerulaarisen suodatuksen ja tubulaarisen erityksen avulla; noin 12,9% erittyy suolistoon.

Farmakokinetiikka erityisissä kliinisissä tilanteissa

Munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla (alle 40 ml / min) levosetirisiinin puhdistuma pienenee ja T1 / 2 lisääntyy (hemodialyysipotilailla kokonaispuhdistuma pienenee 80%), mikä edellyttää vastaavaa muutosta annostusohjelmassa. Alle 10% levocetiriziinistä poistetaan normaalin 4 tunnin hemodialyysin aikana.

Pienillä lapsilla T1 / 2 lyhenee.

Allergisten sairauksien ja tilojen oireenmukainen hoito:

- ympärivuotinen (pysyvä) ja kausiluonteinen (ajoittainen) allerginen nuha ja allerginen sidekalvotulehdus (kutina, aivastelu, nuha, repiminen, sidekalvon hyperemia, nenän tukkoisuus);

- pollinosis (heinänuha);

- nokkosihottuma (mukaan lukien krooninen idiopaattinen urtikaria);

- muu allerginen dermatoosi, johon liittyy kutinaa ja ihottumaa.

Vasta

- munuaisten vajaatoiminnan loppuvaihe (CC alle 10 ml / min);

- lasten ikä enintään 6 vuotta (tabletit);

- lasten ikä enintään 2 vuotta (oraaliseen annosteluun tarkoitettujen tipojen osalta);

- yliherkkyys lääkkeen aineosille, erityisesti potilailla, joilla on galaktoemia tai vaikea laktoosi-intoleranssi (tabletit);

- yliherkkyys levosetirisiinille tai piperatsiinijohdannaisille.

Lääkettä tulee käyttää varoen, jos kyseessä on krooninen munuaisten vajaatoiminta (annostusohjelman korjaus on tarpeen) iäkkäillä potilailla (ikään liittyvä glomerulaarisen suodatuksen väheneminen).

annostus

Lääke on määrätty suun kautta aterian aikana tai tyhjään vatsaan.

Tabletit otetaan pienellä määrällä vettä ilman pureskelua.

Nieleminen tapahtuu tl: n kanssa. Tarvittaessa lääkkeen annos voidaan laimentaa pienessä määrässä vettä välittömästi ennen käyttöä.

Aikuiset ja yli 6-vuotiaat lapset: päivittäinen annos 5 mg (1 välilehti tai 20 tippaa).

2-6-vuotiaat lapset: 1,25 mg (5 tippaa) 2 kertaa päivässä; päivittäinen annos - 2,5 mg (10 tippaa).

Koska levosetirisiini erittyy munuaisten kautta, annettaessa lääkettä iäkkäille potilaille ja munuaisten vajaatoimintaa sairastaville potilaille annosta tulee säätää CC-koon mukaan.

QC voidaan laskea seerumin kreatiniinipitoisuuden perusteella seuraavan kaavan mukaisesti.

QC (ml / min) = × paino (kg) / 72 × seerumin kreatiniinipitoisuus (mg / dl)

Naisille: saatu arvo × 0,85

Yhden lääkeaineen tabletin koostumus sisältää 5 mg levocetirizine-dihydrokloridia.

1 ml nestemäistä lääkettä sisältää 5 mg vaikuttavaa ainetta.

Kzizalaan kuuluvat lisäaineet:

  • natriumasetaatti;
  • natriumsakkarinaatti;
  • propyleeniglykoli;
  • glyseroli 85%;
  • metyyliparahydroksibentsoaatti;
  • propyyliparahydroksibentsoaatti;
  • etikkahappo;
  • puhdistettu vesi.

Tablettien kalvopäällyste koostuu makrogolista 400 ja opadra Y-1-7000.

Xisal on saatavilla kahdessa annostusmuodossa:

  • 5 mg: n tabletit, kalvopäällysteiset. Saatavana tabletteina Xyzal 7, 10, 14 ja 20 kappaletta yhdessä pakkauksessa.
  • Suun kautta annettavien tipojen muodossa. Xyzal-tippoja on saatavana 10 ja 20 ml: n pulloissa. Pullot tummanvärisiä ja pudottimella.

Xisal on voimakas anti-allerginen ja antihistamiini. Histamiinireseptoreiden estovaikutus ihmiskehossa levosetirisiinillä on kaksi kertaa suurempi kuin setiritsiinin.

Lääkkeellä on vaikutusta allergisen reaktion antihistamiinivaiheeseen.

Lääkkeen vaikutus potilaan kehoon on se, että se estää allergian kehittymisen, kun allerginen reaktio tapahtuu, se helpottaa sen kulkua, sillä on anti-eksudatiivinen ja antipruritinen vaikutus.

Lääkkeen levoketirisiinin vaikuttava aine:

  • vähentää verisuonten seinien läpäisevyyttä;
  • hidastaa eosinofiilien liikkumista;
  • inhiboi tulehdusvälittäjien ja sytokiinien aktiivisuutta.

Levosetirisiini-serotoniinin ja kolinergisten reseptorien vaikutukset ovat melkein mitätön.

Sedaatio, kun Xisalia otetaan, on lähes poissa.

Suun kautta otettu lääke imeytyy täydellisesti ruoansulatuskanavaan. Tässä tapauksessa voi esiintyä lievää aineenvaihduntaa. Kun otat lääkettä ruoan kanssa, biosaatavuuden taso ja imeytymisnopeus eivät muutu.

Levocetiriziinin maksimipitoisuus veriplasmassa saavutetaan tunnin kuluttua lääkkeen ottamisesta. Kliininen vaikutus kestää yli 24 tuntia. Lääkkeen puoliintumisaika aikuisilla on 6-10 tuntia, lapsilla se on hieman lyhyempi.
Noin 13 prosenttia lääkkeestä lähtee elimistöstä suoliston kautta, noin 85% erittyy munuaisissa. Potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta, lääkkeen puoliintumisaika pidentyy. Hemodialyysipotilailla enintään 10% vaikuttavasta aineesta erittyy.

Lääkkeen levoketirisiinin pääasiallinen komponentti tunkeutuu äidinmaitoon.

Xisalin käytön tärkeimmät merkit ovat:

  • potilaalla on kutinaa;
  • aivastelu;
  • vetiset silmät;
  • nenän tukkoisuus;
  • nenän ja silmien limakalvojen tulehdus (sidekalvo);
  • heinänuha;
  • kausiluonteinen tai krooninen sidekalvotulehdus ja allerginen luonne;
  • rinorrea;
  • krooninen urtikaria;
  • angioedeema;
  • allerginen dermatoosi.

Lääkeaine on vasta-aiheinen potilaille, joilla on yliherkkyys levosetirisiinille, samoin kuin muut komponentit, jotka muodostavat lääkkeen. Ksizalia ei määrätä potilaille, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta.

Raskauden ja imetyksen aikana lääke on vasta-aiheinen (tietoja Kzizalin käytöstä raskaana oleville ja imettäville naisille ei ole saatavilla).

Tärkeimmät sivuvaikutukset, joita voi esiintyä lääkkeen ottamisen yhteydessä, ovat uneliaisuus, väsymys, päänsärky, suun kuivuminen, vatsakipu, asteeninen oireyhtymä.

Tällaiset haittavaikutukset, kuten näköhäiriöt, pahoinvointi, ripuli, kouristukset, hallusinaatiot, nokkosihottuma, ihottuma, kutina, takykardia, hengenahdistus, lihaskipu, hengenahdistus ja hepatiitti, ovat erittäin harvinaisia.

On yksittäisiä tapauksia, joissa kehon paino muuttuu.

Tällaiset erittäin harvinaiset haittavaikutukset, kuten anafylaktinen sokki ja angioedeema (Quincke-ödeema), kirjattiin.

Kun lääkettä otetaan, on suositeltavaa pidättäytyä ajamasta ja muista toimista, jotka vaativat suurta huomiota, sekä psykomotoristen reaktioiden selkeyttä ja nopeutta.

Ennen kuin otat Xisal-tippoja, on suositeltavaa laimentaa 10 ml juomaveteen, sitten ottaa se suuhun teelusikalla.

Pisaroiden annostus:

  • 2–6-vuotiaille lapsille määrätään 5 tippaa 2 kertaa päivässä;
  • yli 6-vuotiaat lapset ja aikuiset voivat ottaa jopa 20 tippaa päivässä.

Xizal-tablettien käyttöohjeet aikuisille ja yli 6-vuotiaille lapsille:

  • ottaa tyhjään vatsaan tai aterioiden kanssa;
  • niellä ilman pureskelua;
  • juoda vettä

Annostus - 1 tabletti 1 kerran päivässä.

Xisalin kalvopäällysteiset tabletit ovat vasta-aiheisia alle 6-vuotiaille lapsille.

Lääkkeiden määrä ei ole suositeltavaa alle 2-vuotiaille lapsille, koska lääkkeen turvallisuudesta ei ole tietoa.

Yliannostustapauksissa voi ilmetä seuraavia oireita:

  • aikuisilla uneliaisuus;
  • lapsilla - lisääntynyt ärtyneisyys, jännittävyys, ahdistuneisuus ja uneliaisuus.

Jos lääkkeen yliannostus on tapahtunut, on suositeltavaa, että potilas huuhtelee ensin mahalaukun tai aiheuttaa keinotekoista oksentelua. Seuraavaksi on suoritettava ylläpito ja oireenmukainen hoito. Lääkkeen yliannostuksen tapauksessa on ilmoitettu aktiivihiili.

Ei ole olemassa spesifistä vastalääkettä lääkeaineen myrkytykselle.

Kun Xisalia käytetään teofylliinin yhteydessä, levocetiriziinin puoliintumisaika elimistöstä voi kasvaa.

Ei ole suositeltavaa ottaa alkoholia Ksizal-hoidon aikana, samoin kuin keskushermostoa heikentäviä lääkeaineita, koska niiden vaikutukset ihmiskehoon ovat ehkä kontrolloimattomia.

Lääke Xizal on saatavilla apteekeissa reseptillä.

Sekä tabletteja että Xyzal-pisaroita tulee säilyttää pimeässä, lasten ulottumattomissa, missä lämpötila pidetään korkeintaan 25 ° C.

Kuoressa olevat Xisal-tabletit varastoidaan enintään 3 vuotta valmistuspäivästä.

Xyzal-tippoja tulee säilyttää enintään 2 vuotta pakkauksessa mainitusta valmistuspäivästä. Avattua injektiopulloa, jossa on tippa, ei voida säilyttää yli 3 kuukautta.

Ksizalin sijasta voidaan käyttää samoja merkintöjä käyttäen sen analogeja: Suprastexx, Glentset, Elset, Cecera, Aleron, Alersin.

Internetissä ihmiset kirjoittavat arvioita Ksizalista lääketieteellisessä foorumissa. Potilaat, jotka kärsivät allergisista reaktioista ja ovat kokeneet lääkkeen vaikutuksen, huomioivat sen nopean tehon ja helppokäyttöisyyden.

Samalla Ksizalia käyttävät potilaat suosittelevat ottamaan huomioon sen voimakkaan hypnoottisen vaikutuksen, erityisesti ne, jotka ajavat ajoneuvoa.

Käytettäessä huumeita lapsille Ksizalen arviot ovat enimmäkseen myönteisiä.

Kaupungin apteekeissa huumeiden määrä laskee 345-420 ruplaan.

Tabletit Xisalin hinta on noin 240-290 ruplaa. 1 pakkaus 7 tablettia. Pakkaustabletit, joissa on 10 kappaletta apteekeissa 270 - 360 ruplaa. Pakkauksen hinta 14 tabletista vaihtelee 435-530 ruplaan.